（環(huán)烷酸鈷）性質(zhì)穩(wěn)定，可作不飽和聚酯樹(shù)脂固化的促進(jìn)劑，作某些氧化反應(yīng)的催化劑。實(shí)驗(yàn)室以金屬鈷、環(huán)烷酸為原料制備環(huán)烷酸鈷。
Ⅰ.氯化鈷的制備（以稀硝酸為催化劑）
（1）加入濃鹽酸的目的是 提高酸度去除硝酸，提高產(chǎn)品的純度；增大Cl-的濃度，有利于CoCl2?6H2O的晶體析出；抑制Co2+的水解提高酸度去除硝酸，提高產(chǎn)品的純度；增大Cl-的濃度，有利于CoCl2?6H2O的晶體析出；抑制Co2+的水解。
（2）基態(tài)鈷原子核外電子占據(jù)的軌道總數(shù)為 1515，Co2+核外有 2525種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子。
Ⅱ.環(huán)烷酸鈷的制備
控制溫度在90～95℃，向環(huán)烷酸的水溶液中滴入一定濃度的NaOH溶液，反應(yīng)約2h后，再加入一定濃度的CoCl2溶液進(jìn)行反應(yīng)，得到含有環(huán)烷酸鈷粗產(chǎn)品的水溶液，經(jīng)分離提純得環(huán)烷酸鈷產(chǎn)品。
（3）實(shí)驗(yàn)中應(yīng)選 AA（填“A”或“B”）裝置，理由是 A裝置與外界氣壓相通且有冷凝回流作用，B裝置密封體系不利于實(shí)驗(yàn)安全A裝置與外界氣壓相通且有冷凝回流作用，B裝置密封體系不利于實(shí)驗(yàn)安全。
（4）實(shí)驗(yàn)中NaOH溶液的用量對(duì)產(chǎn)品中鈷含量的影響如圖所示，試分析NaOH溶液過(guò)量會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品中鈷含量降低的可能原因：NaOH溶液過(guò)量會(huì)與鈷離子生成Co（OH）2沉淀NaOH溶液過(guò)量會(huì)與鈷離子生成Co（OH）2沉淀。
Ⅲ.環(huán)烷酸鈷產(chǎn)品中鈷含量的測(cè)定
準(zhǔn)確稱(chēng)取7.00g環(huán)烷酸鈷產(chǎn)品，配成250mL水溶液（經(jīng)處理Co元素全部以Co2+的形式存在），取該溶液25.00mL，在pH為10的氨性介質(zhì)中，加入0.0500mol?L-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液25.00mL。充分反應(yīng)后，以鉻黑T為指示劑，用0.0500mol?L-1鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過(guò)量的EDTA，消耗鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液5.00mL。
已知：EDTA可與二價(jià)金屬離子以1：1形成穩(wěn)定絡(luò)合物。
（5）下列操作會(huì)引起測(cè)量結(jié)果偏低的是 CDCD（填字母）。
A．錐形瓶洗滌后未干燥
B．滴定前平視讀數(shù)，滴定后俯視讀數(shù)
C．滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后無(wú)氣泡
D．滴定管未用待裝液潤(rùn)洗
（6）上述環(huán)烷酸鈷產(chǎn)品中鈷的百分含量是多少？8.43%8.43%（寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程，結(jié)果保留3位有效數(shù)字）。
【答案】提高酸度去除硝酸，提高產(chǎn)品的純度；增大Cl-的濃度，有利于CoCl2?6H2O的晶體析出；抑制Co2+的水解；15；25；A；A裝置與外界氣壓相通且有冷凝回流作用，B裝置密封體系不利于實(shí)驗(yàn)安全；NaOH溶液過(guò)量會(huì)與鈷離子生成Co（OH）2沉淀；CD；8.43%
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：4引用：1難度：0.6
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1．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是；當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]=2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．
（5）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：114引用：4難度：0.5 -
2．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61 ，檢驗(yàn)
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則操作B是．
（5）煅燒A的反應(yīng)方程式是．
（6）a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%，則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于（用含a、b的表達(dá)式表示）．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：5引用：1難度：0.5 -
3．硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣（主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)）．用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下：
（1）在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有．
（2）“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，溶液中Fe2+含量將下降，其原因是（用離子方程式表示）．
（3）根據(jù)下表數(shù)據(jù)：
在“除雜”步驟中，為除去Fe3+和Al3+，溶液的pH最大值應(yīng)小于氫氧化物 Al（OH）3 Mg（OH）2 Fe（OH）3 Fe（OH）2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61 ，常溫下，當(dāng)pH=5時(shí)，溶液中c（Al3+）=mol?L-1（已知常溫下Ksp[Al（OH）3]═2.0×10-33）．
（4）“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀，則A的操作是．發(fā)布：2025/1/19 8:0:1組卷：12引用：1難度：0.5