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含SO2、NOx的煙氣必須經(jīng)過處理才可排放?;卮鹣铝袉栴}:
(1)若煙氣主要成分為SO2、NO,可通過電解法除去,其原理如圖所示。陽極的電極反應(yīng)式為
SO2-2e-+2H2O=
SO
2
-
4
+4H+
SO2-2e-+2H2O=
SO
2
-
4
+4H+
。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LNO完全反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)約為
5NA
5NA


(2)若煙氣主要成分為SO2,可以用氨水將SO2轉(zhuǎn)化為NH4HSO3,再氧化成(NH42SO4,已知H2SO3的Ka1=1.3×10-2、Ka2=6.2×10-8,NH3?H2O的Kb=1.75×10-5,則常溫下,NH4HSO3溶液的pH
7(填“<”“>”或“=”)。
(3)若煙氣主要成分為NO,O3能有效地氧化NO。
①O3分子的空間結(jié)構(gòu)與水分子的相似,O3
極性
極性
(填“極性”“非極性”)分子。
②已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g)ΔH1=-114kJ/mol-1
2O3(g)=3O2(g)ΔH2=-284.2kJ/mol-1(活化能Ea=119.2kJ/mol-1
NO(g)+O3(g)=NO2(g)+O2(g)ΔH3=-119.1kJ/mol-1(活化能Ea=3.2kJ/mol-1
NO可經(jīng)O3處理后再用堿液吸收而實現(xiàn)脫除。為分析氧化時溫度對NO脫除率的影響,將NO與O3混合反應(yīng)一段時間,再用堿液吸收氧化后的氣體。其他條件相同時,NO脫除率隨NO與O3混合反應(yīng)時溫度變化情況為:溫度在50~150℃時,隨著溫度升高,NO脫除率無明顯變化;溫度超過150℃時,隨著溫度升高,NO脫除率下降,其可能原因是
NO與O3反應(yīng)的活化能低,O3分解的活化能高,溫度在50~150℃時,O3分解速率慢,NO與O3反應(yīng)速率快,溫度超過150℃時,O3分解速率加快,影響了NO的反應(yīng)
NO與O3反應(yīng)的活化能低,O3分解的活化能高,溫度在50~150℃時,O3分解速率慢,NO與O3反應(yīng)速率快,溫度超過150℃時,O3分解速率加快,影響了NO的反應(yīng)
。
(4)若煙氣主要成分為NO2,用O3氧化NO2時,使用催化劑可提高氧化效率。研究發(fā)現(xiàn)NO2在某催化劑表面被O3氧化時反應(yīng)機(jī)理如圖所示,反應(yīng)過程中,氮氧化物[M]與NO2按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)生成N2O5,[M]的化學(xué)式為
NO3
NO3
。該催化氧化過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
O3+2NO2
催化劑
O2+N2O5
O3+2NO2
催化劑
O2+N2O5

【答案】SO2-2e-+2H2O=
SO
2
-
4
+4H+;5NA;<;極性;NO與O3反應(yīng)的活化能低,O3分解的活化能高,溫度在50~150℃時,O3分解速率慢,NO與O3反應(yīng)速率快,溫度超過150℃時,O3分解速率加快,影響了NO的反應(yīng);NO3;O3+2NO2
催化劑
O2+N2O5
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:39引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.(NH42S2O8電化學(xué)循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解,示意圖如圖。

    (1)(NH42S2O8的電解法制備。
    已知:電解效率η的定義為η(B)=
    n
    生成
    B
    所用的電子
    n
    通過電極的電子
    ×100%。
    ①電極b是
     
    極。
    ②生成S2
    O
    2
    -
    8
     的電極反應(yīng)式是
     
    。
    ③向陽極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2
    O
    2
    -
    8
    的同時,還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體,氣體是
     
    。經(jīng)測定η(S2
    O
    2
    -
    8
    )為80%,不考慮其他副反應(yīng),則制備的(NH42S2O8的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol/L。
    (2)苯酚的降解
    已知:
    SO
    -
    4
    ?具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+性度較高時會導(dǎo)致
    SO
    -
    4
    ?猝滅。S2
    O
    2
    -
    8
    可將苯酚氧化為CO2,但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng),過程為:
    i.S2
    O
    2
    -
    8
    +Fe2+
    SO
    2
    -
    4
    +
    SO
    -
    4
    ?+Fe3+
    ii.
    SO
    -
    4
    ?將苯酚氧化
    SO
    -
    4
    ?氧化苯酚的離子方程式是
     
    。
    ②將電解得到的含S2
    O
    2
    -
    8
    溶液稀釋后加入苯酚處理器,調(diào)節(jié)溶液總體積為1L,pH=1,測得在相同時間內(nèi),不同條件下苯酚的降解率如圖。

    用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4,可明顯提高苯酚的降解率,主要原因是
     

    (3)苯酚殘留量的測定
    已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫侖。
    取處理后的水樣100mL,酸化后加入KBr溶液,通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng),當(dāng)苯酚完全反應(yīng)時,消耗的電量為a庫侖,則樣品中苯酚的含量為
     
    g/L。(苯酚的摩爾質(zhì)量:94g/mol)

    發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:140引用:2難度:0.4
  • 2.鈰(Ce)是鑭系金屬元素??諝馕廴疚颪O通常用含Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、
    NO
    -
    3
    ,再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),同時生成Ce4+,其原理如圖所示。下列說法正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:129引用:7難度:0.7
  • 3.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計一個甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。

    (1)通入氧氣的電極為
     
    極,寫出負(fù)極電極反應(yīng)式
     
    。
    (2)鐵電極為
     
    極,石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為
     
    。
    (3)反應(yīng)一段時間后,乙裝置中生成NaOH主要在
     
    (填“鐵極”或“石墨極”)區(qū)。
    (4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽極上電極反應(yīng)式為
     
    ,反應(yīng)一段時間,硫酸銅溶液濃度將
     
    (填“增大”、“減小”或“不變”)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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