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某小組驗(yàn)證“2Fe3++2I-?2Fe2++I2”(反應(yīng)A)存在限度,并探究外加試劑對該平衡的影響。
(1)從正反應(yīng)方向探究
實(shí)驗(yàn):取5mL0.01mol?L-1KI溶液,加入2mL0.01mol?L-1FeCl3溶液(pH=1),溶液呈棕黃色,不再發(fā)生變化。
①通過檢測出
Fe3+
Fe3+
,證實(shí)反應(yīng)A存在限度。
②加入CCl4,振蕩,平衡向
正反應(yīng)方向
正反應(yīng)方向
移動。
③除反應(yīng)A外,還發(fā)生
I2+I-?
I
-
3
I2+I-?
I
-
3
反應(yīng)(寫離子方程式),促進(jìn)Fe3+與I-的反應(yīng)。
(2)從逆反應(yīng)方向探究
實(shí)驗(yàn):向碘水(含淀粉)中加入酸性FeSO4溶液,無明顯變化。未檢出Fe3+。
①甲同學(xué)認(rèn)為加入Ag2SO4溶液可增大Fe2+與I2的反應(yīng)程度。甲同學(xué)依據(jù)的原理是
KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2
KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2
。
②驗(yàn)證:加入Ag2SO4溶液,產(chǎn)生沉淀a,溶液藍(lán)色褪去。能檢出Fe3+。
(3)乙同學(xué)認(rèn)為甲的方案不合理。
查閱資料:3I2+3H2O?5HI+HIO3、Ksp(AgI)=8.5×10-17、Ksp(AgIO3)=3.2×10-8(微溶)
實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:
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①Ⅱ中KI溶液的作用是
AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s)
AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s)
(用離子方程式表示)。
②檢驗(yàn)、比較沉淀a、b的成分,可明確Ag2SO4的作用。
(4)問題思考:丙同學(xué)猜測在適宜條件下Ag+與Fe2+也可能發(fā)生反應(yīng):Ag++Fe2+?Fe3++Ag↓,并設(shè)計(jì)電化學(xué)裝置進(jìn)行驗(yàn)證。請補(bǔ)全電化學(xué)裝置示意圖,寫出操作、現(xiàn)象及結(jié)論
a:鉑/石墨電極,b:FeSO4或Fe2(SO43或二者混合溶液,c:AgNO3溶液;操作和現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,Ag電極上固體逐漸溶解,指針向左偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,與之前的現(xiàn)象相同;或者閉合開關(guān)K,Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針向左偏轉(zhuǎn)
a:鉑/石墨電極,b:FeSO4或Fe2(SO43或二者混合溶液,c:AgNO3溶液;操作和現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,Ag電極上固體逐漸溶解,指針向左偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,與之前的現(xiàn)象相同;或者閉合開關(guān)K,Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針向左偏轉(zhuǎn)
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【答案】Fe3+;正反應(yīng)方向;I2+I-?
I
-
3
;KI將濾液中的
IO
-
3
還原成了I2;AgIO3(s)+I-(aq)?
IO
-
3
(aq)+AgI(s);a:鉑/石墨電極,b:FeSO4或Fe2(SO43或二者混合溶液,c:AgNO3溶液;操作和現(xiàn)象:閉合開關(guān)K,Ag電極上固體逐漸溶解,指針向左偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,與之前的現(xiàn)象相同;或者閉合開關(guān)K,Ag電極上有灰黑色固體析出,指針向右偏轉(zhuǎn),一段時(shí)間后指針歸零,再向左側(cè)燒杯中加入滴加較濃的Fe2(SO43溶液,Ag電極上固體逐漸減少,指針向左偏轉(zhuǎn)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:34引用:1難度:0.6
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    (1)如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.
    ①T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1
    K2(填“>”、“<”或“=”).
    ②以下有關(guān)說法正確的是
     

    a.恒溫、恒容條件下,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    b.一定條件下,H2的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí)可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
    c.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3OH的產(chǎn)率
    d.某溫度下,將2molCO和6molH2充入2L的密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測得c(CO)=0.2mol/L,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%
    (2)已知在常溫常壓下①2CH3OH(1)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g)△H=-akJ?mol-1
    ②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-bkJ?mol-1③H2O(g)=H2O(1)△H=-ckJ?mol-1
    則:CH3OH(1)+O2(g)=CO(g)+2H2O(1)△H=
     
    kJ?mol-1
    (3)2009年10月,中國科學(xué)院長春應(yīng)用化學(xué)研究所在甲醇燃料電池技術(shù)方面獲得新突破,組裝出了自呼吸電池及主動式電堆.甲醇燃料電池的工作原理如圖2所示.
    ①該電池正極的電極反應(yīng)式為
     

    ②工作一段時(shí)間后,當(dāng)6.4g甲醇完全反應(yīng)生成CO2時(shí),有
     
    個(gè)電子發(fā)生轉(zhuǎn)移.
    (4)以上述電池做電源,用圖3所示裝置,在實(shí)驗(yàn)室中模擬鋁制品面“鈍化”處理的過程中,發(fā)現(xiàn)溶液逐漸變渾濁,原因是
     
    、
     
    (用相關(guān)的電極反應(yīng)式和離子方程式表示)

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:25引用:3難度:0.5
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