表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（ ?。?br />
| 選項(xiàng) | 遺傳病 | 遺傳方式 | 夫妻基因型 | 優(yōu)生指導(dǎo) |
| A | 鐮刀型細(xì)胞貧血病 | 常染色隱性遺傳 | Aa×Aa | 產(chǎn)前診斷 |
| B | 血友病 | 伴X染色體隱性遺傳 | XhXh×XHY | 選擇生女孩 |
| C | 白化病 | 常染色隱性遺傳 | Bb×Bb | 選擇生男孩 |
| D | 抗維生素D佝僂病 | 伴X染色體顯性遺傳 | XdXd×XDY | 選擇生男孩 |
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：140引用：57難度：0.7
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1．如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/20 17:0:1組卷：186引用：16難度：0.7 -
2．克里斯蒂安森綜合征（CS）是一種單基因控制的遺傳病，患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn)，科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系，并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖2，以下敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 17:0:2組卷：10引用：3難度：0.6 -
3．若二倍體的體細(xì)胞中，某對同源染色體全部只來源于父母中的一方，稱為單親二體（UPD）。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，已知白化病基因位于第11號染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/20 6:30:1組卷：15引用：9難度：0.6
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