2013-2014學(xué)年浙江省紹興市新昌縣某校高一（下）模塊生物練習(xí)試卷（必修2）
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0
一、單選題：
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1．人類遺傳病主要分為（ ?。?br />①單基因病 ?、诙嗷虿 、廴旧w異常遺傳病 ?、蹹NA病．
組卷：13引用：1難度：0.9 -
2．禁止近親結(jié)婚主要是預(yù)防哪一類遺傳病的發(fā)生（ ?。?/h2>
組卷：9引用：2難度：0.9 -
3．下列不是單基因遺傳病的是（ ）
組卷：7引用：2難度：0.9 -
4．人類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是一種由線粒體中基因控制的遺傳?。铝嘘P(guān)于該病遺傳的敘述正確的是 （ ?。?/h2>
組卷：22引用：2難度：0.9 -
5．原發(fā)性低血壓是一種人類的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（ ?。?br />①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式組卷：190引用：71難度：0.9 -
6．在遺傳信息的傳遞過程中，一般不可能發(fā)生的是（ ?。?/h2>
組卷：91引用：53難度：0.9 -
7．多基因遺傳病的特點(diǎn)（ ?。?br />①由多對(duì)基因控制
②常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
③易受環(huán)境因素的影響
④發(fā)病率極低組卷：52引用：9難度：0.9 -
8．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是（ ）
組卷：198引用：49難度：0.9 -
9．優(yōu)生學(xué)是利用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)、預(yù)防遺傳病發(fā)生的一門科學(xué)．以下屬于優(yōu)生措施的是（ ）
①避免近親結(jié)婚
②提倡適齡生育
③選擇剖腹分娩
④鼓勵(lì)婚前檢查
⑤進(jìn)行產(chǎn)前診斷．組卷：59引用：14難度：0.9 -
10．表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（ ?。?br />
選項(xiàng) 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 鐮刀型細(xì)胞貧血病 常染色隱性遺傳 Aa×Aa 產(chǎn)前診斷 B 血友病 伴X染色體隱性遺傳 XhXh×XHY 選擇生女孩 C 白化病 常染色隱性遺傳 Bb×Bb 選擇生男孩 D 抗維生素D佝僂病 伴X染色體顯性遺傳 XdXd×XDY 選擇生男孩 組卷：140引用：57難度：0.7 -
11．人的線粒體基因突變所致疾病的遺傳特點(diǎn)是（ ）
組卷：118引用：8難度：0.9 -
12．下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。
①確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)
②匯總結(jié)果，統(tǒng)計(jì)分析
③設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)
④分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)
其正確的順序是（ ?。?/h2>組卷：97引用：19難度：0.9 -
13．紫茉莉的枝條顏色遺傳受細(xì)胞質(zhì)基因控制，在一株花斑紫茉莉的枝條上，常有白色枝條、綠色枝條和花斑枝條，這是由于（ ?。?/h2>
組卷：17引用：1難度：0.9 -
14．科學(xué)家分離了脈胞菌（真菌）的突變品系-poky小菌落，與野生型進(jìn)行了下列雜交驗(yàn)
①poky小菌落♀×野生型♂→后代全部為poky小菌落
②野生型♀×poky小菌落♂→后代全部為野生型
由此可判斷決定突變性狀的基因位于 （ ?。?/h2>組卷：13引用：1難度：0.9 -
15．如圖是高等動(dòng)物細(xì)胞處于細(xì)胞分裂的某個(gè)時(shí)期圖，下列說法不正確的是（ ?。?br />
組卷：25引用：7難度：0.9 -
16．下面是對(duì)高等動(dòng)物通過減數(shù)分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述，其中正確的是（ ?。?/h2>
組卷：98引用：42難度：0.9 -
17．如圖是細(xì)胞分裂過程圖，下列有關(guān)圖中a～c段（不含a、c兩點(diǎn)）的有關(guān)敘述正確的是（ ?。?br />
組卷：25引用：8難度：0.9 -
18．某DNA分子中含有1000個(gè)堿基對(duì)（P元素只含32P）．若將DNA分子放在只含31P的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制兩次，則子代DNA的相對(duì)分子質(zhì)量平均比原來（ ）
組卷：48引用：18難度：0.9 -
19．已知某信使RNA的堿基中，U占20%，A占10%，求它的模板基因中胞嘧啶占（ ）
組卷：15引用：12難度：0.9 -
20．用噬菌體去感染體內(nèi)含有大量3H的細(xì)菌，待細(xì)菌解體后3H（ ?。?/h2>
組卷：130引用：38難度：0.9 -
21．對(duì)細(xì)胞中某些物質(zhì)的組成進(jìn)行分析，可以作為鑒別真核生物的不同個(gè)體是否為同一物種的輔助手段，一般不采用的物質(zhì)是（ ?。?/h2>
組卷：296引用：90難度：0.7 -
22．某DNA分子經(jīng)過誘變，某位點(diǎn)上一個(gè)正常堿基（設(shè)為P）變成了尿嘧啶．該DNA連續(xù)復(fù)制兩次，得到4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G，推測“P”可能是（ ?。?/h2>
組卷：163引用：92難度：0.7 -
23．DNA分子模板鏈上的堿基序列攜帶的遺傳信息最終翻譯的氨基酸如表，則如圖所示的tRNA所攜帶的氨基酸是（ ?。?br />GCA CGT ACG TGC 賴氨酸 丙氨酸 半胱氨酸 蘇氨酸 組卷：172引用：36難度：0.9
三、非選擇題
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68．已知水稻抗病（R）對(duì)感?。╮）為顯性，有芒（B）對(duì)無芒（b）為顯性，兩對(duì)基因自由組合，體細(xì)胞染色體數(shù)為24條?，F(xiàn)用單倍體育種方法選育抗病、有芒水稻新品種。
（1）誘導(dǎo)單倍體所用的花藥，應(yīng)取自基因型為的植株。
（2）為獲得上述植株，應(yīng)采用基因型為和的兩親本進(jìn)行雜交。
（3）在培養(yǎng)過程中，單倍體有一部分能自然加倍成為二倍體植株，該二倍體植株花粉表現(xiàn)（可育或不育），結(jié)實(shí)性為（結(jié)實(shí)或不結(jié)實(shí)），體細(xì)胞染色體數(shù)為。
（4）在培養(yǎng)過程中，一部分花藥壁細(xì)胞能發(fā)育成為植株，該植株的花粉表現(xiàn)（可育或不育），結(jié)實(shí)性為（結(jié)實(shí)或不結(jié)實(shí)）。體細(xì)胞染色體數(shù)為。
（5）自然加倍植株和花藥壁植株中都存在抗病、有芒的表現(xiàn)型。為獲得穩(wěn)定遺傳的抗病、有芒新品種，本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選以上兩種植株中的植株，因?yàn)樽匀患颖吨仓?!--BA-->花藥壁植株。
（6）鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是。組卷：322引用：34難度：0.5 -
69．人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾?。谆』颊咂つw缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出．下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜．該病受一對(duì)等位基因R、r控制．請(qǐng)據(jù)圖回答有關(guān)問題：
（1）分析圖甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于基因發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因發(fā)生突變所致．
（2）通過A過程產(chǎn)生的苯丙氨酸進(jìn)入內(nèi)環(huán)境至少穿過層生物膜，催化A過程的酶在合成及分泌時(shí)密切相關(guān)的細(xì)胞器有．（至少4個(gè)）
（3）分析圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允?!--BA-->．
（4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由染色體上的性基因控制．
（5）圖乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分別為、．組卷：16引用：1難度：0.5