1952年，赫爾希和蔡斯用同位素標(biāo)記法研究了T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在侵染大腸桿菌過程中的功能。如圖甲表示T2噬菌體某些基因表達(dá)的部分過程，圖乙為圖甲中④部分的放大。請(qǐng)回答：
（1）圖甲所示過程表示 轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄，模板為 DNA的一條鏈DNA的一條鏈。
（2）圖乙所示過程表示 翻譯翻譯，發(fā)生場(chǎng)所在 核糖體核糖體，圖乙中各物質(zhì)或結(jié)構(gòu)含有核糖的有 mRNA、tRNA、核糖體（rRNA）mRNA、tRNA、核糖體（rRNA），圖乙所示過程中，堿基互補(bǔ)配對(duì)方式與圖甲中①的形成過程 不完全相同不完全相同（填“完全相同”或“不完全相同”或“完全不同”）。
（3）實(shí)驗(yàn)分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在圖1中標(biāo)記元素所在部位依次是 ④①④①。
（4）大腸桿菌細(xì)胞中的RNA，其功能有 ACDACD。
A．傳遞遺傳信息
B．作為遺傳物質(zhì)
C．轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸
D．構(gòu)成核糖體
（5）科學(xué)家在研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染過程中的功能時(shí)，檢測(cè)上清液中的放射性，得到如圖2所示的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)中攪拌的目的 使噬菌體和大腸桿菌分離使噬菌體和大腸桿菌分離，據(jù)圖分析攪拌時(shí)間應(yīng)至少大于 22min,否則上清液中的放射性較低；當(dāng)攪拌時(shí)間足夠長(zhǎng)時(shí)，上清液中的35S和32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的80%和30%，說明DNA進(jìn)入細(xì)菌，蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，但上清液中32P的放射性仍達(dá)到30%，其原因可能是 部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線的意義是作為對(duì)照，如果明顯低于100%，則上清液放射性物質(zhì)32P的含量會(huì) 增高增高。
【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯．
【答案】轉(zhuǎn)錄；DNA的一條鏈；翻譯；核糖體；mRNA、tRNA、核糖體（rRNA）；不完全相同；④①；ACD；使噬菌體和大腸桿菌分離；2；部分噬菌體未侵染進(jìn)入細(xì)菌；增高
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/4 8:0:5組卷：10引用：2難度：0.6
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1．同位素標(biāo)記法在DNA是主要遺傳物質(zhì)的認(rèn)知?dú)v程和DNA的復(fù)制特點(diǎn)的探索方面都有所運(yùn)用．回答下列問題：
（1）赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)，不用14C和18O同位素標(biāo)記的原因是，T2噬菌體不能侵染結(jié)核桿菌的原因是．
（2）若一個(gè)核DNA均為15N標(biāo)記的果蠅（2n=18）精原細(xì)胞，增殖過程中消耗的原料均不含15N，則：
①該精原細(xì)胞通過有絲分裂進(jìn)行增殖時(shí)，第一次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N；第二次有絲分裂產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)有條染色體含有15N．
②該精原細(xì)胞通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，配子中有條染色體含有15N．
③綜上分析，細(xì)胞增殖過程中著絲點(diǎn)第次斷裂時(shí)，即將產(chǎn)生的每個(gè)子細(xì)胞內(nèi)所有染色體都含有15N．
（3）DNA是主要的遺傳物質(zhì)，該處“主要”的含義是；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，該處“主要”說明．發(fā)布：2025/1/21 8:0:1組卷：14引用：1難度：0.5 -
2．λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列，這種噬菌體在侵染大腸桿菌后DNA會(huì)自連環(huán)化，如圖。關(guān)于λ噬菌體的說法，不正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/15 8:0:2組卷：26引用：1難度：0.7 -
3．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5
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