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疫苗是終結病毒肆虐的有利武器,新冠病毒(2019-nCoV) 主要通過其表面刺突蛋白S與人體細胞膜上的ACE2蛋白結合實現(xiàn)感染。如表為幾種不同途徑生產(chǎn)疫苗的方法:
方法 技術路線
腺病毒載體重組疫苗 刺突蛋白基因→腺病毒基因表達載體→人體
基因工程疫苗 刺突蛋白基因→基因表達載體→大腸桿菌→刺突蛋白→人體
單克隆抗體 免疫小鼠的B淋巴細胞+骨髓瘤細胞→雜交瘤細胞→單克隆抗體
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(1)新型冠狀病毒侵入人體內(nèi)寄生在宿主細胞中,
效應T細胞
效應T細胞
能 識別被寄生的宿主細胞,并與之密切接觸,而使其裂解死亡,新型冠狀病毒被釋放出來,而后會被
體液
體液
免疫產(chǎn)生的
抗體
抗體
所凝集,使之失去侵染能力,最后被吞噬細胞吞噬消化。
(2)如圖為通過基因工程制備新冠病毒(2019-nCoV) 表面抗原S蛋白,從而獲得新冠疫苗的過程。新冠病毒為RNA病毒,其遺傳物質(zhì)不能直接拼接到質(zhì)粒上,因此在制備以上疫苗時需先通過①
逆轉(zhuǎn)錄
逆轉(zhuǎn)錄
過 程獲得相應的DNA。得到的S基因兩端的酶切位點如圖1,與載體連接時需用
BamHI和EcoRI
BamHI和EcoRI
酶對 目的基因和載體進行切割后進行連接,避免目的基因和運載體DNA發(fā)生自身環(huán)化。
(3)疫情早期,由于缺乏特異性治療感染的有效手段,血漿療法成為治療部分重癥、危重型患者的一絲希望。但康復患者的血漿抗體存在
產(chǎn)量低、純度低、特異性差
產(chǎn)量低、純度低、特異性差
的缺點,使單克隆抗體藥物成為重要的研發(fā)方向。研究人員從康復者血液中篩選免疫的B淋巴細胞,通過生物誘導劑
滅活的病毒
滅活的病毒
使其與骨髓瘤細胞融合,融合成功的雜交瘤細胞還需要進行克隆化培養(yǎng)和
抗體檢測(專抗體陽性檢測)
抗體檢測(??贵w陽性檢測)
,經(jīng)多次篩選,才可以獲得能分泌所需抗體的細胞。

【答案】效應T細胞;體液;抗體;逆轉(zhuǎn)錄;BamHI和EcoRI;產(chǎn)量低、純度低、特異性差;滅活的病毒;抗體檢測(??贵w陽性檢測)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.為實現(xiàn)對肝癌的有效治療,研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異,篩選有效的免疫治療靶點,制備相應單克隆抗體并構建抗體—藥物偶聯(lián)物。
    (1)檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生,選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白,包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū),制備免疫小鼠所用的抗原時,應提取
     
    區(qū)基因序列用于設計抗原。
    (2)將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi),從該小鼠脾臟中獲取
     
    細胞,誘導其與骨髓瘤細胞融合,利用
     
    篩選得到雜交瘤細胞,經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測,多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞,最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
    (3)將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結合構建抗體—藥物偶聯(lián)物(CLDN6-DMI)。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI(無關抗體-DMI)分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞,檢測細胞活力,結果如圖1:
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    由圖可知,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞,依據(jù)是
     
    。
    (4)如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制:由圖分析,CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/19 7:0:1組卷:3引用:1難度:0.6
  • 2.2020年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化,部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/19 6:0:1組卷:42引用:2難度:0.6
  • 3.為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用,某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造,制備了人—鼠嵌合抗體F′,具體流程為:提取鼠源雜交瘤細胞RNA,逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列,將其部分序列用人的相應抗體基因序列進行替換,再構建表達載體,在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì),他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結合能力以及F′和F同時與抗原作用(F′與F初始濃度相同)時F′對抗原的結合能力,結果如下圖所示。下列敘述錯誤的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202304/369/62ee43c5.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/19 1:0:1組卷:39引用:4難度:0.5
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