蘇云金芽孢桿菌中有BT毒蛋白基因，這種基因編碼的蛋白質(zhì)進(jìn)入害蟲的腸道會(huì)破壞害蟲的消化系統(tǒng)，進(jìn)而導(dǎo)致害蟲死亡。科學(xué)家成功培育出轉(zhuǎn)BT毒蛋白基因棉花，該轉(zhuǎn)基因棉花具有抗棉鈴蟲的效果?；卮鹣铝袉栴}：
（1）獲取BT毒蛋白基因的方法有 從基因文庫中獲取從基因文庫中獲取、人工合成（順序可顛倒）人工合成（順序可顛倒）和PCR擴(kuò)增等，利用PCR技術(shù)擴(kuò)增BT毒蛋白基因時(shí)，需要提供模板、原料、引物引物、Taq酶等。與棉花細(xì)胞內(nèi)的DNA聚合酶相比，Taq酶的特性主要是 耐高溫耐高溫。
（2）構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，在重組質(zhì)粒內(nèi)的BT毒蛋白基因的首端需要有啟動(dòng)子，該啟動(dòng)子是 RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄。與同一種限制酶切割BT毒蛋白基因和質(zhì)粒相比，用2種限制酶同時(shí)切割BT毒蛋白基因和質(zhì)粒的優(yōu)點(diǎn)是 可提高目的基因與質(zhì)粒的重組率（或可防止目的基因、質(zhì)粒的自身環(huán)化以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接）可提高目的基因與質(zhì)粒的重組率（或可防止目的基因、質(zhì)粒的自身環(huán)化以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接）。
（3）將目的基因?qū)朊藁?xì)胞常采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。依靠農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的 T-DNA（或可轉(zhuǎn)移DNA）T-DNA（或可轉(zhuǎn)移DNA）可轉(zhuǎn)移至棉花細(xì)胞，并且整合到棉花細(xì)胞染色體的DNA上，從而完成轉(zhuǎn)化。
（4）若從個(gè)體水平對(duì)該目的基因進(jìn)行檢測(cè)與鑒定，常規(guī)的做法是 讓棉鈴蟲去吃轉(zhuǎn)基因棉花的葉子和普通棉花的葉子讓棉鈴蟲去吃轉(zhuǎn)基因棉花的葉子和普通棉花的葉子。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】從基因文庫中獲??；人工合成（順序可顛倒）；引物；耐高溫；RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合；可提高目的基因與質(zhì)粒的重組率（或可防止目的基因、質(zhì)粒的自身環(huán)化以及目的基因與質(zhì)粒的反向連接）；T-DNA（或可轉(zhuǎn)移DNA）；讓棉鈴蟲去吃轉(zhuǎn)基因棉花的葉子和普通棉花的葉子
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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