苯乙烯是重要的有機(jī)合成單體，常用乙苯為原料合成：
（1）以CO₂和乙苯為原料合成的苯乙烯，反應(yīng)為：
+CO₂（g）?+CO（g）+H₂O（g）△H＞0
其反應(yīng)歷程如圖：

①由原料到狀態(tài)Ⅰ

吸收

吸收

（填“放出”或“吸收”）能量。上述過(guò)程中，能量的變化形式是由

熱能

熱能

轉(zhuǎn)化為

化學(xué)能

化學(xué)能

。
②乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p（CO₂）的關(guān)系如圖1所示，開(kāi)始時(shí)隨著二氧化碳?jí)簭?qiáng)增大，二氧化碳濃度增大，乙苯平衡轉(zhuǎn)化率增大；二氧化碳?jí)簭?qiáng)繼續(xù)增大，乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p（CO₂）的增大反而減小，試解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率減小的原因

CO₂壓強(qiáng)繼續(xù)增大，會(huì)造成催化劑表面乙苯的吸附率下降，所以乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p（CO₂）增大反而減小

CO₂壓強(qiáng)繼續(xù)增大，會(huì)造成催化劑表面乙苯的吸附率下降，所以乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p（CO₂）增大反而減小

。

（2）某研究團(tuán)隊(duì)找到乙苯直接脫氫的高效催化劑，反應(yīng)原理如下：
△H₁
①已知部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表所示：

共價(jià)鍵	C-C	C-H	C═C	H-H
鍵能（kJ/mol）	347.7	413.4	615	436

則△H₁=

+123.5kJ/mol

+123.5kJ/mol

。若該反應(yīng)的活化能E_a（正）為akJ/mol,則該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能E_a（逆）為

a-△H₁

a-△H₁

kJ/mol（用△H₁和a表示）
②其他條件不變時(shí)，在不同催化劑（n、m、p）作用下，反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間后，乙苯的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2所示。相同溫度下，三種催化劑（n、m、p）的催化活性由高到低的順序?yàn)?

n＞m＞p

n＞m＞p

；b點(diǎn)乙苯的轉(zhuǎn)化率高于a點(diǎn)的原因是

a、b點(diǎn)都未達(dá)到平衡，b點(diǎn)溫度高，b點(diǎn)的速率快，消耗的量多，因此轉(zhuǎn)化率大

a、b點(diǎn)都未達(dá)到平衡，b點(diǎn)溫度高，b點(diǎn)的速率快，消耗的量多，因此轉(zhuǎn)化率大

。