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2021-2022學(xué)年遼寧省沈陽市東北育才雙語學(xué)校高二(上)期中化學(xué)試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、選擇題(每小題只有一個最佳選項,每小題3分,共計45分)

  • 1.下列說法正確的有幾項( ?。?br />(1)AgCl難溶于水,故屬于弱電解質(zhì)
    (2)氨水中存在NH3?H2O分子,故氨水屬于弱電解質(zhì)
    (3)稀醋酸加水稀釋,電離程度和溶液的pH均增大
    (4)稀氨水通入NH3,電離平衡向電離方向移動,溶液導(dǎo)電能力增強
    (5)稀醋酸中加入CH3COONa固體,醋酸的電離程度減小,溶液導(dǎo)電能力增強
    (6)對于0.1mol/L醋酸溶液,適當(dāng)加熱,溶液中
    c
    C
    H
    3
    CO
    O
    -
    c
    C
    H
    3
    COOH
    的值增大
    (7)將液面在8.20mL處的25mL堿式滴定管中的NaOH溶液全部放出,其體積為16.80mL
    (8)中和滴定實驗時,滴定管、錐形瓶均用待裝溶液潤洗
    (9)測定中和熱時,應(yīng)迅速將酸、堿稀溶液在有保溫措施的容器內(nèi)混合、攪拌,記錄最后溫度
    (10)用廣泛pH試紙測定NaClO溶液的pH為12

    組卷:26引用:1難度:0.7
  • 2.氮及其化合物的轉(zhuǎn)化過程如圖1所示,其中如圖2為反應(yīng)①過程中能量變化的曲線圖。

    下列分析合理的是( ?。?/h2>

    組卷:54引用:7難度:0.9
  • 3.一定溫度下,10mL 0.40mol/LH2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。
    t/min 0 2 3 6 8 10
    V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9
    下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(  )

    組卷:88引用:12難度:0.9
  • 4.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是(  )

    組卷:2910引用:36難度:0.7
  • 5.近期發(fā)現(xiàn),H2S是繼NO、CO之后的第三個生命體系氣體信號分子,它具有參與調(diào)節(jié)神經(jīng)信號傳遞、舒張血管減輕高血壓的功能.下列事實中,不能比較氫硫酸與亞硫酸的酸性強弱的是(  )

    組卷:21引用:3難度:0.7
  • 6.E和F加入密閉容器中,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):E(s)+4F(g)?G(g),已知該反應(yīng)的平衡常數(shù)值如下表所示.下列說法正確的是( ?。?br />
    溫度℃2580230
    平衡常數(shù)值5×10421.9×10-5

    組卷:766引用:7難度:0.7

三.實驗題

  • 18.某同學(xué)用0.1000mol?L-1NaOH溶液滴定20.00mL某濃度的CH3COOH溶液。

    (1)部分操作如下:
    ①取一支用蒸餾水洗凈的堿式滴定管,加入標準氫氧化鈉溶液,記錄初始讀數(shù);
    ②用酸式滴定管放出一定量待測液,置于用蒸餾水洗凈的錐形瓶中,加入2滴甲基橙;
    ③滴定時,邊滴加邊振蕩,同時注視滴定管內(nèi)液面的變化。
    請選出上述操作過程中存在錯誤的序號:
     

    (2)某次滴定前滴定管液面如圖1所示,讀數(shù)為
     
    mL。
    (3)根據(jù)實驗結(jié)果所繪制的滴定曲線如圖2所示,其中點①所示溶液中c(CH3COO-)=1.7c(CH3COOH),點③所示溶液中c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+)。計算醋酸的電離常數(shù):
     
    ,該CH3COOH的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol?L-1。
    (4)水的電離平衡曲線如圖3所示。若以A點表示25℃時水在電離平衡時的離子濃度,當(dāng)溫度升到100℃時,水的電離平衡狀態(tài)到B點,則此時水的離子積
     
    。將常溫下的pH=8的Ba(OH)2溶液與常溫下的pH=5的稀鹽酸混合,并保持100℃的恒溫,欲使混合溶液pH=7,則Ba(OH)2與鹽酸的體積比為
     
    。

    組卷:35引用:2難度:0.6

四、原理綜合題

  • 19.苯乙烯是重要的有機合成單體,常用乙苯為原料合成:
    (1)以CO2和乙苯為原料合成的苯乙烯,反應(yīng)為:
    +CO2(g)?+CO(g)+H2O(g)△H>0
    其反應(yīng)歷程如圖:

    ①由原料到狀態(tài)Ⅰ
     
    (填“放出”或“吸收”)能量。上述過程中,能量的變化形式是由
     

    轉(zhuǎn)化為
     
    。
    ②乙苯平衡轉(zhuǎn)化率與p(CO2)的關(guān)系如圖1所示,開始時隨著二氧化碳壓強增大,二氧化碳濃度增大,乙苯平衡轉(zhuǎn)化率增大;二氧化碳壓強繼續(xù)增大,乙苯平衡轉(zhuǎn)化率隨著p(CO2)的增大反而減小,試解釋乙苯平衡轉(zhuǎn)化率減小的原因
     
    。

    (2)某研究團隊找到乙苯直接脫氫的高效催化劑,反應(yīng)原理如下:
    △H1
    ①已知部分化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表所示:
    共價鍵  C-C C-H C═C H-H
    鍵能(kJ/mol) 347.7 413.4 615 436
    則△H1=
     
    。若該反應(yīng)的活化能Ea(正)為akJ/mol,則該反應(yīng)逆反應(yīng)的活化能Ea(逆)為
     
    kJ/mol(用△H1和a表示)
    ②其他條件不變時,在不同催化劑(n、m、p)作用下,反應(yīng)進行相同時間后,乙苯的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖2所示。相同溫度下,三種催化劑(n、m、p)的催化活性由高到低的順序為
     
    ;b點乙苯的轉(zhuǎn)化率高于a點的原因是
     

    組卷:14引用:2難度:0.5
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