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處理低品位黃銅礦[二硫化亞鐵銅(CuFeS2)含量較低]常采用生物堆浸法。堆浸所得溶液可制備草酸亞鐵晶體和膽礬(CuSO4?5H2O)。相關(guān)流程如圖:
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已知:①生物堆浸使用的T?f細菌在pH1.0~6.0范圍內(nèi)可保持活性。
②金屬離子沉淀的pH如下表。
Fe3+ Cu2+ Fe2+
開始沉淀時的pH 1.5 4.2 6.3
完全沉淀時的pH 2.8 6.7 8.3
(1)生物堆浸前,需先將礦石進行研磨,目的是
增大反應(yīng)物的接觸面積,加快生物堆浸的反應(yīng)速率
增大反應(yīng)物的接觸面積,加快生物堆浸的反應(yīng)速率
。
(2)生物堆浸過程的反應(yīng)在T?f細菌的作用下進行,主要包括兩個階段,第一階段的反應(yīng)為:CuFeS2+4H++O2
T
.
f
細菌
Cu2++Fe2++2S+2H2O。第二階段反應(yīng):Fe2+繼續(xù)被氧化。結(jié)合已知推斷:生物堆浸過程中,應(yīng)控制溶液的pH在
1.0≤pH<1.5
1.0≤pH<1.5
范圍內(nèi)。
(3)若生物堆浸過程中,溶液的pH>2.8,則Fe2+繼續(xù)被氧化的離子反應(yīng)為
4Fe2++O2+10H2O═4Fe(OH)3+8H+
4Fe2++O2+10H2O═4Fe(OH)3+8H+

(4)過程Ⅱ中,用H2O2和稀硫酸處理后,CuS完全溶解,用離子方程式表示H2O2的作用是
4H2O2+CuS═Cu2++
S
O
2
-
4
+4H2O
4H2O2+CuS═Cu2++
S
O
2
-
4
+4H2O

(5)測定草酸亞鐵晶體(Fex(C2O4y?nH2O)的x/y值,實驗如下:
Ⅰ.KMnO4濃度的標定:準確稱取0.15gNa2C2O4,加入20mL水和8mL稀硫酸,溶解后用KMnO4標準液滴定。
1)滴定終點現(xiàn)象為:當最后半滴高錳酸鉀標準液加入后,錐形瓶中溶液
溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色
溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色

2)高錳酸鉀和草酸反應(yīng)接近滴定終點時速率較慢,需用水浴加熱。若不加熱,測定高錳酸鉀標準液濃度會偏
(填“大”或“小”)
Ⅱ.草酸亞鐵組成測定
步驟1:稱量mgFex(C2O4y?nH2O,溶解后加稀H2SO4酸化,用V1mLcmol?L-1KMnO4溶液滴定至終點。
步驟2:向上述溶液中加入過量鋅粉將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,過濾、洗滌,將濾液及洗滌液全部收集到錐形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol?L-1KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液V2mL。
已知:滴定過程中鐵、碳元素被氧化為Fe3+、CO2,錳元素被還原為Mn2+。
3)草酸亞鐵晶體(Fex(C2O4y?nH2O)的x/y值為
2
V
2
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1
-
V
2
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2
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1
-
V
2

【答案】增大反應(yīng)物的接觸面積,加快生物堆浸的反應(yīng)速率;1.0≤pH<1.5;4Fe2++O2+10H2O═4Fe(OH)3+8H+;4H2O2+CuS═Cu2++
S
O
2
-
4
+4H2O;溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;大;
2
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V
1
-
V
2
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/10/11 4:0:2組卷:18引用:1難度:0.5
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3形式存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
     
    。
    (2)檢驗第II步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液    B.K3[Fe(CN)6]溶液    C.KSCN溶液
    (3)第III步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,消耗FeCO3的離子方程式為
     
    ;然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,F(xiàn)eS2中S元素的化合價為
     
    。該納米材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
     
    。
    (5)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗掉的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第III步應(yīng)加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.正丁醚制備原理為2CH3CH2CH2CH2OH
    H
    2
    S
    O
    4
    135
    CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O。
    實驗裝置圖如圖:
    實驗步驟:
    Ⅰ.在三頸燒瓶中,加入0.16mol正丁醇、濃硫酸和沸石,按圖連接裝置。先在分水器內(nèi)預(yù)先加水至支管處,小心開啟旋塞放出XmL。然后小火加熱保持反應(yīng)物微沸,回流分水。
    Ⅱ.反應(yīng)結(jié)束后將反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中混合,充分搖振靜置分層后棄去水層,粗產(chǎn)物依次用等體積5%NaOH溶液、蒸餾水和飽和CaCl2溶液洗滌,然后用1g無水氯化鈣干燥。過濾后的產(chǎn)物加入25mL蒸餾瓶中,蒸餾收集到9.1g產(chǎn)品。
    請回答下列問題:
    (1)儀器B的名稱為
     
    。
    (2)分水器使用前
     
    (填“需要”或“不需要”)檢漏,步驟Ⅰ中的X的范圍為
     
    (填序號)。
    A.0~1
    B.1~2
    C.2~3
    (3)已知正丁醚難溶于水,正丁醇微溶于水,易溶于醚,分水器在本實驗中的可能作用是
     
    (填序號)。
    A.移走生成物水,同時讓正丁醇、正丁醚回到反應(yīng)瓶,提高正丁醇的轉(zhuǎn)化率
    B.冷凝回流正丁醇、正丁醚和水
    C.實驗過程中分水器內(nèi)會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當分水器全部被水充滿時,停止反應(yīng)
    (4)簡述步驟Ⅱ中反應(yīng)液和25mL水在分液漏斗中的混合方法:
     
    。
    (5)本實驗粗產(chǎn)物依次用水洗滌是為了除去殘留的NaOH,用飽和CaCl2溶液洗滌是除去殘留的正丁醇,能不能省去水洗步驟而直接用飽和CaCl2溶液洗滌?
     
    (填“能”或“不能”),理由是
     
    。
    (6)最后收集到正丁醚的產(chǎn)率為
     
    %(保留兩位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/24 8:0:2組卷:3引用:1難度:0.5
  • 3.四溴化鈦(TiBr4)可用作橡膠工業(yè)中烯烴聚合反應(yīng)的催化劑,常溫下為橙黃色固體,熔點:38.3℃,沸點233.5℃,具有潮解性且易發(fā)生水解。實驗室利用反應(yīng)TiO2+C+2Br2 
    高溫
    TiBr4+CO2來制備TiBr4,裝置如圖所示。下列說法錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/22 11:0:4組卷:47引用:4難度:0.5
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