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果蠅的長(zhǎng)翅受M和N兩個(gè)顯性基因控制,m基因控制殘翅,n基因控制小翅,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。某研究小組選擇純合的殘翅雌果蠅與小翅雄果蠅雜交。F1全為長(zhǎng)翅果蠅,F(xiàn)1的雌雄果蠅隨機(jī)交配,F(xiàn)2中長(zhǎng)翅:小翅:殘翅=9:3:4,且小翅果蠅均為雄性。
(1)根據(jù)題意分析,M、m基因位于
染色體上。親本雄雌果蠅的基因型分別為
mmXNXN、MMXnY
mmXNXN、MMXnY

(2)根據(jù)F2中殘翅果蠅的比例,推出當(dāng)n、m基因同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為殘翅,遺傳學(xué)上把這種現(xiàn)象稱(chēng)為“隱性上位”。請(qǐng)以現(xiàn)有純合殘翅、小翅雌雄果蠅為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)兩代雜交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證m基因?qū)基因具有“隱性上位”效應(yīng)。(寫(xiě)出雜交方案和預(yù)期結(jié)果)
雜交方案:
讓純合殘翅雄果蠅分別與純合的小翅雌果蠅雜交得F1,F(xiàn)1中的雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合F2的表現(xiàn)型及比例
讓純合殘翅雄果蠅分別與純合的小翅雌果蠅雜交得F1,F(xiàn)1中的雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合F2的表現(xiàn)型及比例
。
預(yù)期結(jié)果:
F2小翅:殘翅=3:1或長(zhǎng)翅:小翅:殘翅=3:3:2
F2小翅:殘翅=3:1或長(zhǎng)翅:小翅:殘翅=3:3:2
。
(3)若F1中的一只長(zhǎng)翅雄果蠅不小心受到X射線(xiàn)的輻射,繼續(xù)將其與多只F1長(zhǎng)翅雌果蠅雜交,得到后代中殘翅占
1
2
,出現(xiàn)這種結(jié)果的可能的原因有(不考慮變異致死問(wèn)題):①
基因突變
基因突變
;②
染色體結(jié)構(gòu)變異
染色體結(jié)構(gòu)變異
。在不再進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,可以通過(guò)
光學(xué)顯微鏡鏡檢
光學(xué)顯微鏡鏡檢
的方法判斷具體是上述哪種原因。

【答案】常;mmXNXN、MMXnY;讓純合殘翅雄果蠅分別與純合的小翅雌果蠅雜交得F1,F(xiàn)1中的雌雄果蠅隨機(jī)交配得F2,統(tǒng)計(jì)每個(gè)雜交組合F2的表現(xiàn)型及比例;F2小翅:殘翅=3:1或長(zhǎng)翅:小翅:殘翅=3:3:2;基因突變;染色體結(jié)構(gòu)變異;光學(xué)顯微鏡鏡檢
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/3 18:0:4組卷:0引用:1難度:0.7
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    (1)控制家雞羽毛顏色和尾羽長(zhǎng)度兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于
     
    上。親本黑羽長(zhǎng)尾雌性家雞的基因型為
     

    (2)子一代雌雄個(gè)體相互交配,則子二代中黑羽長(zhǎng)尾雄性家雞占
     
    ,其中雜合子
     
    。
    (3)若親本黑羽長(zhǎng)尾雌性家雞與白羽短尾雄性家雞雜交,子一代中偶然出現(xiàn)了一只灰羽短尾雄性家雞,則其可能的原因是
     
    (僅從可遺傳變異的角度分析)。

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:0引用:1難度:0.6
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    (1)根據(jù)上述雜交結(jié)果,控制紅花和白花這對(duì)相對(duì)性狀的等位基因至少有
     
    對(duì),判斷的依據(jù)是
     
    。如果讓兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F1再雜交,理論上后代紅花植株中雜合子占
     
    。上述兩個(gè)雜交組合產(chǎn)生的F2中白花植株雜合子自交后代
     
    (填“都會(huì)”或“都不會(huì)”或“有一組會(huì)”)發(fā)生性狀分離。
    (2)要確定某一純合白花品系的基因型(用隱性純合基因?qū)?shù)表示),可讓其與純種紅花植株雜交獲得F1,然后再將F1與親本白花品系雜交獲得F2,統(tǒng)計(jì)F2中紅花、白花植株的比例。請(qǐng)預(yù)期可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果并推測(cè)隱性純合基因?qū)?shù)。若F2中紅花植株:白花植株=
     
    ,則該純合白花品系具有2對(duì)隱性純合基因。
    (3)該植物的HPR1蛋白定位于細(xì)胞的核孔處,協(xié)助mRNA轉(zhuǎn)移,與野生型相比,推測(cè)該蛋白功能缺失的突變型細(xì)胞中,有更多的mRNA分布于
     
    (填“細(xì)胞核”或“細(xì)胞質(zhì)”),mRNA合成的原料是
     
    。研究該植物的線(xiàn)粒體基因與細(xì)胞核基因的表達(dá)過(guò)程時(shí)發(fā)現(xiàn),即使由線(xiàn)粒體DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA和細(xì)胞核DNA轉(zhuǎn)錄而來(lái)的mRNA堿基序列相同,二者經(jīng)翻譯產(chǎn)生的多肽鏈中相應(yīng)氨基酸的序列卻常有不同,從遺傳信息的傳遞過(guò)程分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:4引用:1難度:0.5
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