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K2Cr2O7是實(shí)驗(yàn)室中重要的試劑.請回答:
(1)基態(tài)Cr原子的核外電子排布式為
1s22s22p63s23p63d44s2
1s22s22p63s23p63d44s2

(2)
C
r
O
2
-
4
(黃色)和Cr2
O
2
-
7
(橙色)在溶液中可相互轉(zhuǎn)化.
①用離子方程式表示Na2CrO4溶液加酸的轉(zhuǎn)化反應(yīng)
2
C
r
O
2
-
4
+2H+=Cr2
O
2
-
7
+H2O
2
C
r
O
2
-
4
+2H+=Cr2
O
2
-
7
+H2O

②隨著溶液pH降低,
C
r
O
2
-
4
的平衡轉(zhuǎn)化率
增大
增大
(填“增大”“減小”或“不變”).
③加水稀釋Na2CrO4溶液,下列說法正確的是
BD
BD
(選填序號).
A.c(
C
r
O
2
-
4
)+2c(Cr2
O
2
-
7
)=c(Na+
B.比值
c
C
r
O
4
2
-
c
C
r
2
O
7
2
-
逐漸增大
C.溶液中所有離子的濃度均減小
D.平衡常數(shù)K保持不變
(3)Cr3+、雙氧水與Pb2+作用可合成顏料鉻黃(PbCrO4).控制其他條件不變,反應(yīng)溫度對Cr3+轉(zhuǎn)化率的影響如圖1所示.溫度超過70℃時,Cr3+轉(zhuǎn)化率下降的原因是
溫度超過70℃時過氧化氫會分解,使平衡逆向進(jìn)行
溫度超過70℃時過氧化氫會分解,使平衡逆向進(jìn)行

菁優(yōu)網(wǎng)
(4)控制Na2CrO4初始濃度為1.0mol?L-1,測定在室溫下c(Cr2
O
2
-
7
)隨c(H+)的等溫變化曲線、在H+恒定下c(Cr2
O
2
-
7
)隨溫度T的等pH變化曲線,結(jié)果如圖2所示.
菁優(yōu)網(wǎng)
①等溫變化曲線是
(填曲線序號).
②結(jié)合題給信息,
升溫
升溫
(填“升溫”或“降溫”)可使溶液橙色變深.
③根據(jù)A點(diǎn)數(shù)據(jù),計算反應(yīng)的平衡常數(shù)
1.25×10-15
1.25×10-15

(5)電解鉻酸鉀溶液制備重鉻酸鉀的裝置示意圖如圖3:
①該制備過程總反應(yīng)的化學(xué)方程式為
3H2O+2Na2CrO4
電解
Na2Cr2O7+2H2↑+O2↑+2 NaOH
3H2O+2Na2CrO4
電解
Na2Cr2O7+2H2↑+O2↑+2 NaOH

②電解一段時間后,陽極區(qū)溶液中的K+的物質(zhì)的量由amol變成bmol,則生成的重鉻酸鉀的物質(zhì)的量為
a
-
b
4
a
-
b
4
mol.

【答案】1s22s22p63s23p63d44s2;2
C
r
O
2
-
4
+2H+=Cr2
O
2
-
7
+H2O;增大;BD;溫度超過70℃時過氧化氫會分解,使平衡逆向進(jìn)行;②;升溫;1.25×10-15;3H2O+2Na2CrO4
電解
Na2Cr2O7+2H2↑+O2↑+2 NaOH;
a
-
b
4
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:6引用:1難度:0.6
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.在催化劑作用下,可逆反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)在溫度為323K和343K時SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間變化的結(jié)果如圖所示(已知:反應(yīng)速率v=v-v=kx2SiHCl3-kxSiH2Cl2xSiCl4,k、k分別為正、逆向反應(yīng)速率常數(shù),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。下列說法錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:40引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料。回答下列問題:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    Si(s)+4HCl(g)═SiCl4(g)+2H2(g)△H=-241kJ/mol
    SiHCl3(g)+HCl(g)═SiCl4(g)+H2(g)△H=-31kJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     
    。
    (2)鋁鋰形成化合物L(fēng)iAlH4既是金屬儲氫材料又是有機(jī)合成中的常用試劑,遇水能得到無色溶液并劇烈分解釋放出H2,請寫出其水解反應(yīng)化學(xué)方程式
     
    。LiAlH4在化學(xué)反應(yīng)中通常作
     
    (填“氧化”或“還原”)劑。工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    ,該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”“吸熱”)。
    ②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的最佳措施是
     

    (4)比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    v(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2_SiHCl3,
    v=k2x2_SiH2Cl2xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。
    (5)硅元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物是H2SiO3,室溫下,0.1mol/L的硅酸鈉溶液和0.1mol/L的碳酸鈉溶液,堿性更強(qiáng)的是
     
    ,其原因是
     
    。
    已知:H2SiO3:Ka1=2.0×10-10、Ka2=1.0×10-12,H2CO3:Ka1=4.3×10-7、Ka2=5.6×10-11

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:61引用:2難度:0.2
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.甲硅烷廣泛用于電子工業(yè)、汽車領(lǐng)域,三氯氫硅(SiHCl3)是制備甲硅烷的重要原料?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)工業(yè)上以硅粉和氯化氫氣體為原料生產(chǎn)SiHCl3時伴隨發(fā)生的反應(yīng)有:
    ①Si(s)+4HCl(g)═SiCl4( g)+2H2(g)△H=-24lkJ/mol
    ②SiHCl3 (g)+HCl(g)═SiCl4 (g)+H2(g)△H=-3lkJ/mol
    以硅粉和氯化氫氣體生產(chǎn)SiHCl3的熱化學(xué)方程式是
     

    (2)工業(yè)上可用四氯化硅和氫化鋁鋰(LiAlH4)制甲硅烷,反應(yīng)后得甲硅烷及兩種鹽。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (3)三氯氫硅歧化也可制得甲硅烷。反應(yīng)2SiHCl3(g)?SiH2Cl2(g)+SiCl4(g)為歧化制甲硅烷過程的關(guān)鍵步驟,此反應(yīng)采用一定量的PA100催化劑,在不同反應(yīng)溫度下測得SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時間的變化關(guān)系如圖所示。
    ①353.15K時,平衡轉(zhuǎn)化率為
     
    。該反應(yīng)是
     
    反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。②323.15K時,要縮短反應(yīng)達(dá)到平衡的時間,可采取的措施有
     
    。(答一種即可)
    ③比較a、b處反應(yīng)速率的大?。簐a
     
    vb(填“>”“<”或“=”)。已知反應(yīng)速率v=k1x2SiHCl3 v=k2xSiH2Cl2 xSiCl4,k1、k2分別是正、逆反應(yīng)的速率常數(shù),與反應(yīng)溫度有關(guān),x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),則在353.15K時
    k
    1
    k
    2
    =
     
    (保留3位小數(shù))。

    發(fā)布:2024/12/26 8:0:1組卷:19引用:1難度:0.5
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