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氮是生命物質(zhì)的重要組成元素之一,研究氮及其化合物的用途、性質(zhì)、制備是重要科研內(nèi)容。
(1)
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6
C通過衰變反應(yīng)可獲得
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N。
①基態(tài)
14
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N中,核外電子有
5
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個空間運動狀態(tài),其電子在2p軌道上的排布遵循的原則是
洪特規(guī)則
洪特規(guī)則
。
②從原子結(jié)構(gòu)解釋,鍵合電子的能力
14
6
C小于
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N的原因是:
C、N原子電子層數(shù)相同,N的原子半徑小于C,原子核對核外電子的引力N大于C
C、N原子電子層數(shù)相同,N的原子半徑小于C,原子核對核外電子的引力N大于C
。
(2)某科研機構(gòu)曾預(yù)想合成一個純粹由氮組成的新物種--N5+N3-,以取代有毒的肼類火箭燃料。
①若N5+離子中每個氮原子均滿足8電子結(jié)構(gòu),則該陽離子的空間構(gòu)型為
V型
V型
。(不考慮環(huán)狀)
②從原子軌道重疊方式看,N3-含有的共價類型有
σ鍵、π鍵
σ鍵、π鍵
。
(3)在稀氨水介質(zhì)中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)可生成鮮紅色沉淀,常用于檢驗 Ni2+,其結(jié)構(gòu)如圖所示。
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①氮鎳之間形的化學(xué)鍵是
配位鍵
配位鍵
;氧、氫兩元素之間除共價鍵外還可能存在
氫鍵
氫鍵
。
②溶液酸性太強時,無法用丁二酮肟檢驗Ni2+,其原因可能是
丁二酮肟的N優(yōu)先與H+離子形成配位鍵,減弱Ni2+的配位能力
丁二酮肟的N優(yōu)先與H+離子形成配位鍵,減弱Ni2+的配位能力

(4)研究發(fā)現(xiàn),天然銳鈦型TiO2晶體中摻雜一定量的氮原子后生成TiO2-xNy,TiO2-xNy對可見光具有活性,摻雜前后晶胞變化如圖所示。
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TiO2晶胞中Ti4+位于六個O2-離子圍成的正八面體的中心,則該晶胞含有
4
4
個這樣的正八面體;TiO2-xNy晶胞中x=
7
16
7
16

【答案】5;洪特規(guī)則;C、N原子電子層數(shù)相同,N的原子半徑小于C,原子核對核外電子的引力N大于C;V型;σ鍵、π鍵;配位鍵;氫鍵;丁二酮肟的N優(yōu)先與H+離子形成配位鍵,減弱Ni2+的配位能力;4;
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【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.生活、實驗室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對電子數(shù)為
     
    個.(寫具體數(shù)字)
    ②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
     
    (寫元素名稱),二者能形成原子個數(shù)比為1:3的一種常見微粒,推測這種微粒的空間構(gòu)型為
     

    (2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個共價鍵的鍵長為142pm,可以計算出每個正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
     
    m2(NA=6.02×1023).(保留3位有效數(shù)字,用科學(xué)記數(shù)法表達)
    (3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=
     
    cm.

    發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
    步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O32]而溶解。
    步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
    步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
    下列說法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8
  • 3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯誤的是(  )
    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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