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某表現(xiàn)正常的男性個體中一條7號染色體和一條9號染色體的片段斷裂后發(fā)生互換,分別記為7p+(第7號染色體斷臂長度增加)和9p-(第9號染色體斷臂長度縮短),如圖1所示。已知該變異不改變基因的總數(shù),且不影響7號和7p+、9號和9p-染色體的正常聯(lián)會和分離。圖2為該男性(Ⅰ-1)的家系圖,其中Ⅰ-2的染色體組成正常。

(1)該變異類型為
染色體結(jié)構(gòu)變異
染色體結(jié)構(gòu)變異
,可導(dǎo)致7p+染色體上基因的
數(shù)目
數(shù)目
排列順序
排列順序
發(fā)生改變。
(2)9號染色體的某一片段有三份的個體會表現(xiàn)為畸形,9號染色體的某一片段只有一份的胎兒會停止發(fā)育。僅考慮7號和9號染色體,Ⅱ-1個體中染色體組成為
7、7p+、9、9
7、7p+、9、9
,Ⅱ-3個體的染色體組成正常的概率是
1
2
1
2
。
(3)該男性的妻子再次懷孕后,
不能
不能
(填“能”或“不能”)通過基因檢測確定胎兒是否患有上述變異導(dǎo)致的畸形,理由是
這種畸形是由于染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的
這種畸形是由于染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的
。

【答案】染色體結(jié)構(gòu)變異;數(shù)目;排列順序;7、7p+、9、9;
1
2
;不能;這種畸形是由于染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/21 8:0:9組卷:2引用:3難度:0.5
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  • 1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5
  • 2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

    (1)控制遺傳病乙的基因位于
     
    染色體上,屬
     
    (填顯性或隱性)基因。
    (2)Ⅰ-1的基因型是
     
    ,Ⅰ-2能產(chǎn)生
     
    種卵細胞。
    (3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
     
    種基因型。
    (4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6
  • 3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
    1
    6
    ,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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