堿性鋅錳電池的工作原理:Zn+2MnO2+2H2O═2MnO(OH)+Zn(OH)2,其中的電解質(zhì)溶液是KOH溶液。某課題組用廢舊鐵殼無汞堿性鋅錳電池為原料,制備一種新型材料MnxZn(1-x)Fe2O4,其工藝流程如圖所示:
(1)已知MnxZn(1-x)Fe2O4中錳元素的化合價(jià)與實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳制取氯氣時(shí)還原產(chǎn)物中的錳相同,則鐵元素的化合價(jià)為 +3+3。
(2)“溶渣”工序中稀硫酸與鐵反應(yīng)生成的硫酸亞鐵可將+3價(jià)錳的化合物全部還原成Mn2+,寫出該反應(yīng)的離子方程式:MnO(OH)+Fe2++3H+=Mn2++Fe3++2H2OMnO(OH)+Fe2++3H+=Mn2++Fe3++2H2O。
(3)“調(diào)鐵”工序的目的是調(diào)整濾液中鐵離子的總濃度,使其中金屬元素的物質(zhì)的量之比與產(chǎn)品的化學(xué)式MnxZn(1-x)Fe2O4相符合。
①寫出“調(diào)鐵”工序中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Fe+2Fe3+=3Fe2+Fe+2Fe3+=3Fe2+、Fe+2H+=Fe2++H2↑Fe+2H+=Fe2++H2↑。
②若測得濾液的成分為c(Mn2+)+c(Zn2+)=a mol?L-1,c(Fe2+)+c(Fe3+)=b mol?L-1,濾液體積為1m3,“調(diào)鐵”工序中,需加入的鐵粉質(zhì)量為 112a-56b112a-56bkg(忽略溶液體積變化,用含a、b的代數(shù)式表示)。
(4)在“氧化”工序中,加入雙氧水的目的是把Fe2+氧化為Fe3+;生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)實(shí)際消耗雙氧水的量大于理論值,其可能原因除溫度外,主要是 Fe3+催化了過氧化氫的分解Fe3+催化了過氧化氫的分解。
(5)用氨水“調(diào)pH”后,經(jīng)“結(jié)晶”、“過濾”可得到產(chǎn)品和濾液C,從濾液C中還可分離出一種氮肥,該氮肥的溶液中離子濃度由大到小的排序?yàn)?c(NH+4)>c(SO2-4)>c(H+)>c(OH-)c(NH+4)>c(SO2-4)>c(H+)>c(OH-)。
NH
+
4
SO
2
-
4
NH
+
4
SO
2
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4
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;原電池與電解池的綜合.
【答案】+3;MnO(OH)+Fe2++3H+=Mn2++Fe3++2H2O;Fe+2Fe3+=3Fe2+;Fe+2H+=Fe2++H2↑;112a-56b;Fe3+催化了過氧化氫的分解;c()>c()>c(H+)>c(OH-)
NH
+
4
SO
2
-
4
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:68引用:4難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì))。用該燒渣制取藥用輔料-紅氧化鐵的工藝流程如下:
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(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
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(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
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2.我國青藏高原的鹽湖中蘊(yùn)藏著豐富的鋰資源,已探明的儲量約三千萬噸,碳酸鋰制備高純金屬鋰的一種工藝流程如圖。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9 -
3.查閱資料:CaO、MgO在高溫下與C難反應(yīng),但能與SiO2反應(yīng).硫鐵礦燒渣是一種工業(yè)廢渣(含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)),該燒渣可用于制取氧化鐵,具體化工生產(chǎn)工藝流程如下:
(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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