遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關(guān)基因為A,a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳,相關(guān)基因為E、e。如圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖,每個家族均不攜帶對方家族的致病基因,且Ⅱ6不含致病基因。請據(jù)圖回答問題:
(1)甲家族患有的遺傳病是 進(jìn)行性肌萎縮進(jìn)行性肌萎縮,其中Ⅱ3的致病基因來自于 Ⅰ1和Ⅰ2Ⅰ1和Ⅰ2,Ⅲ7基因型是 XEXE或XEXeXEXE或XEXe(只考慮甲家族的遺傳病)。
(2)若Ⅱ15帶有乙家族遺傳病的致病基因。則:
①I12不攜帶致病基因的概率是 00。
②若同時考慮兩種病,Ⅲ16的基因型是 AaXEXEAaXEXE,她與Ⅲ9婚配,生了一個正常的女兒的概率是 1212。該女兒與一正常男性(乙家族病攜帶者)婚配,則生出同時患兩種病孩子的概率是 132132。
(3)Ⅲ8表現(xiàn)正常,經(jīng)基因檢測,她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)致病基因,則Ⅲ8的基因型可能是XBEXbe或 XBeXbEXBeXbE。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】進(jìn)行性肌萎縮;Ⅰ1和Ⅰ2;XEXE或XEXe;0;AaXEXE;;;XBeXbE
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:5引用:2難度:0.6
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( )
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
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