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2021-2022學(xué)年江蘇省淮安市高中校協(xié)作體高三(上)期中生物試卷

發(fā)布:2024/4/20 14:35:0

一、單選題(每題2分,共14題,共28)

  • 1.有關(guān)如圖中蛋白質(zhì)的敘述,正確的是(  )

    組卷:270引用:144難度:0.5
  • 2.下列對(duì)組成細(xì)胞分子的描述,正確的是( ?。?br />①核酸、酶、果糖、脂肪均含有元素C、H、O、N;
    ②有的酶可從食物中獲得,有的酶可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化合成;
    ③DNA是高等動(dòng)物和人類(lèi)主要的遺傳物質(zhì);
    ④小球藻和藍(lán)藻所含的光合色素種類(lèi)相同;
    ⑤RNA與DNA的分子結(jié)構(gòu)相似,由四種核苷酸的特定順序構(gòu)成了DNA分子的特異性;
    ⑥蛋白質(zhì)的多樣性與氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目、排序等有關(guān).

    組卷:17引用:4難度:0.9
  • 3.下列關(guān)于物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的敘述中正確的是(  )

    組卷:267引用:8難度:0.9
  • 4.下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與成分的敘述中,正確的是( ?。?/h2>

    組卷:21引用:5難度:0.7
  • 5.在相同培養(yǎng)條件下,研究者測(cè)定了野生型擬南芥和氣孔發(fā)育不良的突變體在不同光強(qiáng)下的CO2吸收速率,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述不正確的是( ?。?/h2>

    組卷:105引用:9難度:0.6
  • 6.下列關(guān)于葉綠體和線粒體產(chǎn)生氣體過(guò)程的敘述,錯(cuò)誤的是(  )

    組卷:1引用:4難度:0.7
  • 7.下列有關(guān)細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是(  )

    組卷:2引用:3難度:0.7
  • 8.如圖甲為人體某細(xì)胞生命歷程示意圖,①~⑥為各個(gè)時(shí)期的細(xì)胞,a~c表示相應(yīng)的生理過(guò)程;圖乙表示該細(xì)胞癌變過(guò)程中部分染色體上基因的變化。相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />

    組卷:5引用:7難度:0.7

三、填空題(共5題,共57分)

  • 23.細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M期),根據(jù)DNA合成情況,分裂間期又分為G1期、S期和G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn)),對(duì)細(xì)胞周期的過(guò)程是否發(fā)生異常加以檢測(cè),部分檢驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
    (1)與G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核DNA數(shù)量的變化是
     
    。
    (2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過(guò)
     
    ,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn)1、2和3的作用在于檢驗(yàn)DNA分子是否
     
    (填序號(hào):①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì)胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是
     

    (3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),癌細(xì)胞的主要特征是
     
    。有些癌癥采用放射性治療效果較好,放療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有兩種:DNA合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制DNA合成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)
     
    ,將癌細(xì)胞阻滯在S期;后者可用秋水仙堿抑制
     
    的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn)
     
    ,使癌細(xì)胞停滯于中期。

    組卷:453引用:10難度:0.6
  • 24.遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳,相關(guān)基因?yàn)锳,a,進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳,相關(guān)基因?yàn)镋、e。如圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖,每個(gè)家族均不攜帶對(duì)方家族的致病基因,且Ⅱ6不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題:

    (1)甲家族患有的遺傳病是
     
    ,其中Ⅱ3的致病基因來(lái)自于
     
    ,Ⅲ7基因型是
     
    (只考慮甲家族的遺傳?。?br />(2)若Ⅱ15帶有乙家族遺傳病的致病基因。則:
    ①I(mǎi)12不攜帶致病基因的概率是
     

    ②若同時(shí)考慮兩種病,Ⅲ16的基因型是
     
    ,她與Ⅲ9婚配,生了一個(gè)正常的女兒的概率是
     
    。該女兒與一正常男性(乙家族病攜帶者)婚配,則生出同時(shí)患兩種病孩子的概率是
     
    。
    (3)Ⅲ8表現(xiàn)正常,經(jīng)基因檢測(cè),她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲(基因B、b)致病基因,則Ⅲ8的基因型可能是XBEXbe
     
    。

    組卷:5引用:2難度:0.6
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