如圖是某家族的一種遺傳病的系譜圖(A表示顯性基因,a表示隱性基因),請(qǐng)分析回答:(圖中□表示男性正常,表示女性正常,陰影表示患者)。
(1)該病屬于 隱隱性遺傳?。ㄌ睢帮@”或“隱”),致病基因位于 常常染色體上(填“?!被颉癤”或“Y”)。
(2)圖中Ⅱ3的基因型是 AaAa,Ⅱ4的基因型是 AaAa。Ⅲ7的基因型是 aaaa。
(3)Ⅲ8的基因型是 AaAa或 AAAA。
(4)如果Ⅲ8與Ⅲ9違法婚配,他們生出患病孩子的幾率為 1313。
(5)Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)患病孩子的可能性是 1414。
1
3
1
3
1
4
1
4
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】隱;常;Aa;Aa;aa;Aa;AA;;
1
3
1
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/6 8:0:9組卷:1引用:1難度:0.6
相似題
-
1.如圖為四個(gè)遺傳系譜圖,下列有關(guān)敘述中正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/20 17:0:1組卷:186引用:16難度:0.7 -
2.若二倍體的體細(xì)胞中,某對(duì)同源染色體全部只來(lái)源于父母中的一方,稱為單親二體(UPD)。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,已知白化病基因位于第11號(hào)染色體上。下列相關(guān)敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6 -
3.克里斯蒂安森綜合征(CS)是一種單基因控制的遺傳病,患者發(fā)育遲緩、智力障礙。正常基因突變成CS基因后會(huì)產(chǎn)生一個(gè)限制酶切位點(diǎn),科研工作者在調(diào)查中獲得一個(gè)如圖1所示的家系,并提取家系成員6、8、9控制CS的相關(guān)基因,用限制酶處理后進(jìn)行電泳,結(jié)果如圖2,以下敘述正確的是( )
發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
把好題分享給你的好友吧~~