一定條件下,容積2L的密閉容器中,將2mol/L氣體和1molM氣體混合,發(fā)生如下反應:2L(g)+M(g)?aQ(g)+R(s),10s時反應達到平衡,生成0.4molR,測得Q的濃度為0.4mol?L-1。計算:
(1)化學方程式中a的值為 22。
(2)前10s內(nèi)用M表示的化學反應速率為 0.02mol?L-1?s-10.02mol?L-1?s-1,平衡時體系的壓強與反應前的壓強之比為 13151315。
(3)一定能使該反應的速率增大的措施有 CC。
A.其他條件不變,及時分離出產(chǎn)物
B.向體系中加入適量R
C.保持溫度不變,將容器的體積壓縮
D.保持壓強不變,充入氣體M
(4)可認定上述可逆反應在一定條件下已達到化學平衡狀態(tài)的是 ACDACD(選填序號)。
A.體系壓強不再變化
B.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變化
C.混合氣體的密度不再變化
D.v正(L)=2v逆(M)
E.c(L):c(M):c(Q)=2:1:2
(5)ZulemaBorjas等設計的一種微生物脫鹽池的裝置如圖所示。其中,CH3COO-中C的平均化合價為0價。X為 陰陰(填寫“陽”或“陰”)離子交換膜,負極反應為 2H2O+CH3COO--8e-=2CO2+7H+2H2O+CH3COO--8e-=2CO2+7H+。
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【答案】2;0.02mol?L-1?s-1;;C;ACD;陰;2H2O+CH3COO--8e-=2CO2+7H+
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/5/21 8:0:9組卷:25引用:1難度:0.6
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1.CO2的捕集與轉(zhuǎn)化是當今科學研究的重要課題。以CO2、C2H6為原料合成C2H4涉及的主要反應如下:
Ⅰ.CO2(g)+C2H6(g)?C2H4(g)+H2O(g)+CO(g)ΔH=+177kJ?mol-1(主反應)
Ⅱ.C2H6(g)?CH4(g)+H2(g)+C(S)ΔH=+9kJ?mol-1(副反應)
(1)反應Ⅰ的反應歷程可分為如下兩步:
i.C2H6(g)?C2H4(g)+H2(g)ΔH1(反應速率較快)
ii.H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH2=+41kJ?mol-1(反應速率較慢)
①ΔH1=
②相比于提高c(C2H6),提高c(CO2)對反應I速率影響更大,其原因是
(2)向恒壓密閉容器中充入CO2和C2H6合成C2H4,選擇不同溫度對相關(guān)量的影響如圖所示,工業(yè)生產(chǎn)綜合各方面的因素,反應選擇800℃的原因是
(3)在800℃時,=n(CO2)n(C2H6),充入一定體積的密閉容器中,在有催化劑存在的條件下,只發(fā)生主反應,初始壓強為P,一段時間達到平衡,產(chǎn)物的物質(zhì)的量之和與剩余反應物的物質(zhì)的量之和相等,該溫度下反應的平衡常數(shù)Kp=13
(4)工業(yè)上用甲烷催化法制取乙烯,只發(fā)生如下反應:2CH4?C2H4+2H2ΔH>0,溫度T時,向2L的恒容反應器中充入2mol CH4,僅發(fā)生上述反應,反應過程中CH4的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。實驗測得v正=k正c2(CH4),v逆=k逆c(C2H4)?c2(H2),k正、k逆為速率常數(shù),只與溫度有關(guān),則T溫度時═k逆k正
(5)我國科學家使用電化學的方法(裝置如圖)用C2H6和CO2合成了C2H4。
①M是電源的
②陽極電極反應式是發(fā)布:2024/12/17 20:30:1組卷:24引用:2難度:0.6 -
2.一定條件下,可逆反應的平衡常數(shù)可以用平衡濃度計算,也可以用平衡分壓代替平衡濃度計算分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù).在恒溫恒壓條件下,總壓不變,用平衡分壓計算平衡常數(shù)更方便.下列說法不正確的是( )
發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:134引用:1難度:0.7 -
3.工業(yè)上可用“氨催化氧化法”生產(chǎn)NO,以氨氣、氧氣為原料,在Pt-Rh合金催化劑存在下生成NO和副產(chǎn)物N2,兩個競爭反應化學方程式如下:
Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)
Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)?2N2(g)+6H2O(g)
現(xiàn)將1molNH3、1.45molO2充入1L恒容密閉容器中,在上述催化劑作用下反應,相同時間內(nèi)有關(guān)生成物物質(zhì)的量隨溫度變化曲線如圖所示。
已知:有效轉(zhuǎn)化率=×100%制備目標物質(zhì)消耗原料的量原料總的轉(zhuǎn)化量
下列說法不正確的是( )發(fā)布:2024/12/17 0:30:2組卷:81引用:5難度:0.5
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