當(dāng)前位置:
試題詳情
圖1為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖,圖2為人體細(xì)胞中進(jìn)行的某一生理過(guò)程的模式圖.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)圖中表示的遺傳信息流動(dòng)過(guò)程是DNA→mRNA→蛋白質(zhì)DNA→mRNA→蛋白質(zhì).
(2)完成過(guò)程①需要的物質(zhì)ATP、核糖核苷酸、酶ATP、核糖核苷酸、酶(至少答3種)是從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的.
(3)從圖1分析,基因表達(dá)過(guò)程中轉(zhuǎn)錄的發(fā)生場(chǎng)所有細(xì)胞核、線粒體細(xì)胞核、線粒體.
(4)關(guān)于圖2說(shuō)法正確的是CDCD
A.該過(guò)程共涉及5種核苷酸
B.在不同組織細(xì)胞中該過(guò)程的產(chǎn)物相同
C.Ⅲ攜帶的氨基酸是蘇氨酸.
D.該過(guò)程涉及堿基互補(bǔ)配對(duì)和ATP的消耗
(5)人們通過(guò)研究發(fā)現(xiàn),有些抗生素通過(guò)阻斷細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的合成,從而抑制細(xì)菌的繁殖.現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新型抗生素,有人通過(guò)模擬實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
A試管 | B試管 | C試管 | D試管 |
加入等量且足量的ATP、核糖核苷酸、相關(guān)酶的混合溶液 | |||
等量相同的細(xì)菌DNA | 等量相同的人體DNA | ||
2mL一定濃度的新型抗生素水溶液 | 2mL 蒸餾水 | 2mL一定濃度的新型抗生素水溶液 | 2mL 蒸餾水 |
①本實(shí)驗(yàn)的目的是
探究這種新型抗生素對(duì)人體DNA和細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄的影響
探究這種新型抗生素對(duì)人體DNA和細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄的影響
.②預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論:
該實(shí)驗(yàn)有可能會(huì)出現(xiàn)
4
4
種實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如果出現(xiàn)A試管中無(wú)RNA生成,B試管中有RNA生成,C、D試管中均有RNA生成
A試管中無(wú)RNA生成,B試管中有RNA生成,C、D試管中均有RNA生成
,則說(shuō)明該抗生素只阻斷細(xì)菌DNA的轉(zhuǎn)錄,不阻斷人體DNA的轉(zhuǎn)錄.
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯.
【答案】DNA→mRNA→蛋白質(zhì);ATP、核糖核苷酸、酶;細(xì)胞核、線粒體;CD;探究這種新型抗生素對(duì)人體DNA和細(xì)菌DNA轉(zhuǎn)錄的影響;4;A試管中無(wú)RNA生成,B試管中有RNA生成,C、D試管中均有RNA生成
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/12/12 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.3
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1.下列關(guān)于密碼子的敘述,正確的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2025/1/14 8:0:1組卷:1引用:1難度:0.8 -
2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
(1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
(3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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