重型β地中海貧血癥是一種單基因常染色體遺傳病。在某家庭中，一對正常夫婦生了一個重型β地中海貧血癥患兒。經基因檢測，正?；蚺c突變基因部分堿基序列如圖甲所示，正?；蚩杀幻盖懈畛蒷片段，突變基因被酶切割成m和s兩種片段，電泳后產生不同條帶?，F(xiàn)該家庭患兒的母親再次懷孕，并接受基因檢測，相關成員的基因酶切后電泳圖譜如圖乙所示。回答下列問題：
（1）重型β地中海貧血癥的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，突變基因是正常基因發(fā)生堿基的 替換替換形成的，屬于 隱性隱性（填“顯性”或“隱性”）突變。
（2）若用B/b表示正?；蚺c突變基因，則該家庭父親和母親的基因型分別是 Bb、BbBb、Bb。結合圖乙的結果可知，胎兒 不會不會（填“會”或“不會”）患重型β地中海貧血癥，理由是 胎兒僅含有正?；?/div>胎兒僅含有正?；?/div>。
（3）若某地重型β地中海貧血癥的發(fā)病率為1/100，則基因B的頻率是 0.90.9。【答案】常染色體隱性遺傳；替換；隱性；Bb、Bb；不會；胎兒僅含有正?；?；0.9【解答】【點評】聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6難度：0.6
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1．以下關于生物變異的敘述，不正確的是（ ?。?/h2>
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2．在培養(yǎng)某野生型細菌過程中發(fā)現(xiàn)一突變型菌株，它能夠在含鏈霉素培養(yǎng)基上正常生長。比較突變型菌株與野生型菌株結構成分，發(fā)現(xiàn)兩者只在核糖體S12蛋白的第56位氨基酸存在差異，致使鏈霉素不能與突變型細菌的核糖體結合。據此判斷，下列分析合理的是（ ?。?/h2>
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3．下列關于基因突變的敘述中，錯誤的是（ ?。?/h2>
胎兒僅含有正?；?/div>。
（3）若某地重型β地中海貧血癥的發(fā)病率為1/100，則基因B的頻率是
（3）若某地重型β地中海貧血癥的發(fā)病率為1/100，則基因B的頻率是
0.9
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。【答案】常染色體隱性遺傳；替換；隱性；Bb、Bb；不會；胎兒僅含有正?；?；0.9
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有，未經書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6難度：0.6
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發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：34引用：2難度：0.7 -
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