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擬南芥是植物遺傳學(xué)研究上重要的模式生物。在研究與維管發(fā)育相關(guān)的基因時(shí),研究人員篩選到一花發(fā)育明顯變異的擬南芥突變體ET139。為了探明該表型變異是否由Ds轉(zhuǎn)座突變(Ds為插入基因組的一段特定序列)所造成,需要對(duì)Ds插入的DNA序列進(jìn)行分析。交錯(cuò)式熱不對(duì)稱PCR(TAIL-PCR)技術(shù),可用于分離與已知序列鄰近的未知DNA序列。研究人員利用該方法 對(duì)擬南芥突變體ET139進(jìn)行分析,方法步驟如下:
(1)獲取模板:提取葉片的
基因組DNA
基因組DNA
,作為擴(kuò)增未知側(cè)翼序列的模板。
(2)引物設(shè)計(jì):TAIL-PCR使用一套嵌套的序列特異引物(SP)和隨機(jī)簡(jiǎn)并引物(AD)組合,進(jìn)行“半特異性PCR反應(yīng)”。本實(shí)驗(yàn)中,特異性引物根據(jù)
Ds
Ds
序列設(shè)計(jì),在其
5’和3’
5’和3’
端設(shè)計(jì)多個(gè)嵌套的引物SP;而隨機(jī)簡(jiǎn)并引物AD是較短的混合序列組合。
(3)PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件:
反應(yīng) 反應(yīng)體系 循環(huán)設(shè)置 循環(huán)數(shù)
第1輪 水、緩沖液、SP1、AD、
dNTP
dNTP
Taq酶
Taq酶
、模板
1
2
3
94℃1 min
94℃30 s,62℃1 min,72℃1 min 30 s
94℃30 s,25℃3 min,0.3℃/s→72℃,72℃
2 min 30 s,
94℃30 s,68℃1min,72℃2 min 30 s,
94℃10 s,68℃1 min,72℃2 min 30 s,
94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s
72℃5 min,4℃保持
1
5
15
第2輪 第1輪產(chǎn)物為模板、SP2、AD、其余同上 1
2
94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min 30s,
94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min30 s,
94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s
72℃5 min,4℃保持
12
第3輪 第2輪產(chǎn)物為模板、SP3、AD、其余同上 1
2
94℃1 min,44℃1 min,72℃2 min 30 s
4℃保持
20
(4)產(chǎn)物的回收與測(cè)序:TAIL-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),對(duì)特異條帶回收并測(cè)序。將測(cè)序結(jié)果序列經(jīng)過(guò)數(shù)據(jù)庫(kù)與擬南芥
基因組
基因組
(填“基因組”或“cDNA”)進(jìn)行比對(duì)。
(5)結(jié)果和分析:TAIL-PCR是利用引物特異性和長(zhǎng)短的差異,設(shè)計(jì)不對(duì)稱的溫度循環(huán),通過(guò)分級(jí)反應(yīng)來(lái)擴(kuò)增特異引物,消除非目標(biāo)產(chǎn)物。特異性引物SP退火溫度比隨機(jī)引物AD退火溫度
(填“高”或“低”),退火在不同溫度下進(jìn)行,則二個(gè)引物或者其中一個(gè)
SP
SP
能夠很好地起作用。TAIL-PCR理想的電泳結(jié)果應(yīng)該是第3輪產(chǎn)物大于300bp且比第2輪產(chǎn)物略
(填“大”或“小”);產(chǎn)物中可能會(huì)出現(xiàn)多條帶,但一般僅有一條最亮。
本實(shí)驗(yàn)在陽(yáng)性克隆測(cè)序后獲得了大小不同的側(cè)翼序列,其結(jié)果一致,檢測(cè)出的側(cè)翼序列為At1g52910基因序列,正常表型的突變體與異常表型的突變體均插入同樣的位點(diǎn),并且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它插入位點(diǎn)。

(At1g52910由3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子組成,Ds插入位點(diǎn)在第2外顯子處)
(6)討論:由以上TAIL-PCR對(duì)突變體 ET139檢測(cè)結(jié)果推測(cè),突變純合體出現(xiàn)花器官的變異表型,是否由Ds的插入而產(chǎn)生?
不是
不是
,原因是
因?yàn)檎1硇偷耐蛔凅w與異常表型的突變體均有Ds插入同樣的位點(diǎn),且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它插入位點(diǎn)
因?yàn)檎1硇偷耐蛔凅w與異常表型的突變體均有Ds插入同樣的位點(diǎn),且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它插入位點(diǎn)

【答案】基因組DNA;Ds;5’和3’;dNTP;Taq酶;基因組;高;SP;小;不是;因?yàn)檎1硇偷耐蛔凅w與異常表型的突變體均有Ds插入同樣的位點(diǎn),且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)其它插入位點(diǎn)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:9引用:1難度:0.6
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 2.科學(xué)家為了提高光合作用過(guò)程中Rubiaco酶對(duì)CO2的親和力,利用PCR定點(diǎn)突變技術(shù)改造Rubisco酶基因,從而顯著提高了植物的光合作用速率。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)PCR定點(diǎn)突變技術(shù)屬于
     
    (填“基因工程”或“蛋白質(zhì)工程”)??衫枚c(diǎn)突變的DNA構(gòu)建基因表達(dá)載體,常用
     
    將基因表達(dá)載體導(dǎo)入植物細(xì)胞,還需用到植物細(xì)胞工程中的
     
    技術(shù),才能最終獲得轉(zhuǎn)基因植物。
    (2)PCR過(guò)程所依據(jù)的原理是
     
    。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增,若將一個(gè)目的基因復(fù)制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個(gè)引物。
    (3)目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞內(nèi),并在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過(guò)程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)培育的該轉(zhuǎn)基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學(xué)家利用生物技術(shù)將人的生長(zhǎng)激素基因?qū)胄∈笫芫训募?xì)胞核中,經(jīng)培育獲得一種轉(zhuǎn)基因小鼠,其膀胱上皮細(xì)胞可以合成人的生長(zhǎng)激素并分泌到尿液中。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
     
    。
    A.選擇受精卵作為外源基因的受體細(xì)胞是因?yàn)檫@種細(xì)胞的全能性最容易表達(dá)
    B.采用DNA分子雜交技術(shù)可檢測(cè)外源基因在小鼠細(xì)胞內(nèi)是否成功表達(dá)
    C.人的生長(zhǎng)激素基因能在小鼠細(xì)胞表達(dá),說(shuō)明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉(zhuǎn)基因小鼠體細(xì)胞進(jìn)行核移植(克隆),可以獲得多個(gè)具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說(shuō)法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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