2021-2022學(xué)年江蘇省蘇州中學(xué)高二（下）期末生物試卷

一、單項(xiàng)選擇題：本題包括14小題，每題2分，共28分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。

• 1．下列關(guān)于生物大分子的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．生物大分子都以碳鏈為基本骨架

  B．生物大分子的單體都具有多樣性

  C．生物大分子在細(xì)胞中的合成都需要酶來催化

  D．生物大分子發(fā)揮功能都與其結(jié)構(gòu)息息相關(guān)
  組卷：4引用：1難度：0.8

  解析

• 2．廣泛分布于水生生態(tài)系統(tǒng)的噬藻體是易感染藍(lán)細(xì)菌的病毒，下列敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．兩者的遺傳物質(zhì)所含的核苷酸的種類相同

  B．兩者都可利用自身核糖體進(jìn)行蛋白質(zhì)合成

  C．兩者屬于生命系統(tǒng)不同的結(jié)構(gòu)層次

  D．兩者都是生態(tài)系統(tǒng)的分解者
  組卷：3引用：1難度：0.7

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• 3．下列有關(guān)生物膜的敘述，正確的是（　?。?/h2>

  A．大腸桿菌的生物膜系統(tǒng)只有細(xì)胞膜

  B．神經(jīng)細(xì)胞膜上運(yùn)入K+的載體蛋白和運(yùn)出K+的通道蛋白都具有特異性

  C．線粒體內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成嵴，分布著大量分解丙酮酸的酶

  D．根尖分生區(qū)細(xì)胞染色體形態(tài)的變化體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性
  組卷：2引用：1難度：0.7

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• 4．下列關(guān)于細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．睪丸間質(zhì)細(xì)胞中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)較發(fā)達(dá)，有利于雄性激素的合成

  B．根尖成熟區(qū)細(xì)胞有大液泡，有利于調(diào)節(jié)細(xì)胞的滲透壓

  C．癌細(xì)胞核膜上的核孔密度較高，有利于核基因的表達(dá)

  D．神經(jīng)細(xì)胞軸突末梢有大量分支，有利于接受更多神經(jīng)遞質(zhì)
  組卷：7引用：1難度：0.7

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• 5．《詩經(jīng)》中有“中田有廬，疆場有瓜，是剝是菹，獻(xiàn)之皇祖”的詩句?！皠儭焙汀拜稀笔请鐫n加工的意思。許慎《說文解字》解釋“菹菜者，酸菜也”。下列關(guān)于酸菜制作的敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．為了降低雜菌污染的風(fēng)險(xiǎn)，發(fā)酵前需要對器具進(jìn)行滅菌處理

  B．保證泡菜壇內(nèi)的無氧環(huán)境，腌制時(shí)應(yīng)將泡菜壇裝滿

  C．泡菜壇內(nèi)液體表面可能出現(xiàn)一層由酵母菌繁殖形成的白膜

  D．腌制過程中乳酸和亞硝酸鹽的含量會(huì)先增加后減少再趨于穩(wěn)定
  組卷：10引用：4難度：0.6

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• 6．稀釋涂布平板法是常用的微生物培養(yǎng)方法，下列相關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．倒好的平板應(yīng)立即使用，以防止培養(yǎng)基的表面干燥

  B．稀釋涂布平板法不可用于微生物的分離，只可用于微生物的計(jì)數(shù)

  C．用此法估測的數(shù)值往往偏小，應(yīng)以菌落數(shù)最多的平板計(jì)數(shù)為準(zhǔn)

  D．使用過的微生物培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行滅菌處理后再丟棄
  組卷：5引用：1難度：0.7

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• 7．某研究性學(xué)習(xí)小組擬培育一種名貴花卉的脫毒苗，其技術(shù)路線為“取材→消毒→愈傷組織培養(yǎng)→生芽、生根→移栽”。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

  A．取材部位一般選擇植物頂端分生區(qū)附近，因其含病毒少、甚至不含病毒

  B．外植體接種前需進(jìn)行流水沖洗、酒精消毒、次氯酸鈉處理等消毒措施

  C．為充分利用培養(yǎng)條件，每個(gè)錐形瓶可以接種6-8個(gè)外植體

  D．將組培苗移栽后，需進(jìn)行病毒接種實(shí)驗(yàn)來篩選出脫毒苗
  組卷：5引用：3難度：0.7

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• 8．研究者應(yīng)用原生質(zhì)體融合技術(shù)，利用光合細(xì)菌與嗜熱菌選育出了耐高溫的光合細(xì)菌。下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?/h2>

  A．用纖維素酶和果膠酶處理可獲得兩種菌的原生質(zhì)體

  B．兩種菌的細(xì)胞核的融合是完成細(xì)胞融合的標(biāo)志

  C．用高滲溶液處理可在培養(yǎng)液中有效分離原生質(zhì)體和細(xì)菌

  D．選育成功的細(xì)菌能在一定的高溫環(huán)境中進(jìn)行光合作用
  組卷：3引用：1難度：0.7

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三、非選擇題：本題包括5小題，共57分。

• 23．根據(jù)新冠病毒致病機(jī)制及人體免疫反應(yīng)特征研制新冠疫苗，廣泛接種疫苗可以快速建立免疫屏障，阻擊病毒擴(kuò)大。圖1為新冠病毒入侵細(xì)胞后的增殖示意圖，圖2是“新冠基因工程疫苗”的生產(chǎn)過程，質(zhì)粒中l(wèi)acZ基因表達(dá)的酶可以將無色化合物X-gal水解成藍(lán)色產(chǎn)物。
  
  （1）圖1中新冠病毒先與人體細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合，這體現(xiàn)細(xì)胞膜具有

   

  的功能，再通過

   

  方式進(jìn)入細(xì)胞，在

   

  （填細(xì)胞器）幫助病毒溶解囊膜和結(jié)構(gòu)蛋白，釋放出病毒的（+）RNA，在宿主細(xì)胞中經(jīng)

   

  合成病毒的RNA聚合酶。
  （2）在RNA聚合酶的作用下，病毒利用宿主細(xì)胞中的原料，大量合成新的（+）RNA。再以這些RNA為模板，分別在

   

  大量合成病毒的N蛋白和S、M、E蛋白。
  （3）用基因工程制備S蛋白疫苗的主要技術(shù)路線如表所示，根據(jù)圖2請完善表：
  

  實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/td>	方法步驟要點(diǎn)
  獲取S蛋白基因的序列	通過PCR技術(shù)擴(kuò)增S蛋白基因。
  重組載體的構(gòu)建	選擇限制酶①   處理目的基因與質(zhì)粒，為了使重組質(zhì)粒中目的基因正常表達(dá)，還需要插入的序列有②   。
  轉(zhuǎn)化酵母細(xì)胞	將成功構(gòu)建的載體通過③    法導(dǎo)入到大腸桿菌細(xì)胞中，若需篩選出重組質(zhì)粒，配制的固體培養(yǎng)基的成分中，除營養(yǎng)物質(zhì)和瓊脂外還需含有④   ，經(jīng)轉(zhuǎn)化、擴(kuò)增、涂布，含重組質(zhì)粒的是⑤   （填“白色”或“藍(lán)色”）菌落。
  擴(kuò)大培養(yǎng)	挑選所需菌落，放入液體培養(yǎng)基中獲得大量目的菌。
  組卷：5引用：1難度：0.6

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• 24．擬南芥是植物遺傳學(xué)研究上重要的模式生物。在研究與維管發(fā)育相關(guān)的基因時(shí)，研究人員篩選到一花發(fā)育明顯變異的擬南芥突變體ET139。為了探明該表型變異是否由Ds轉(zhuǎn)座突變（Ds為插入基因組的一段特定序列）所造成，需要對Ds插入的DNA序列進(jìn)行分析。交錯(cuò)式熱不對稱PCR（TAIL-PCR）技術(shù)，可用于分離與已知序列鄰近的未知DNA序列。研究人員利用該方法 對擬南芥突變體ET139進(jìn)行分析，方法步驟如下：
  （1）獲取模板：提取葉片的

   

  ，作為擴(kuò)增未知側(cè)翼序列的模板。
  （2）引物設(shè)計(jì)：TAIL-PCR使用一套嵌套的序列特異引物（SP）和隨機(jī)簡并引物（AD）組合，進(jìn)行“半特異性PCR反應(yīng)”。本實(shí)驗(yàn)中，特異性引物根據(jù)

   

  序列設(shè)計(jì)，在其

   

  端設(shè)計(jì)多個(gè)嵌套的引物SP；而隨機(jī)簡并引物AD是較短的混合序列組合。
  （3）PCR反應(yīng)體系和反應(yīng)條件：
  

  反應(yīng)	反應(yīng)體系		循環(huán)設(shè)置	循環(huán)數(shù)
  第1輪	水、緩沖液、SP1、AD、   、   、模板	1 2 3	94℃1 min 94℃30 s,62℃1 min,72℃1 min 30 s 94℃30 s,25℃3 min,0.3℃/s→72℃，72℃ 2 min 30 s, 94℃30 s,68℃1min,72℃2 min 30 s, 94℃10 s,68℃1 min,72℃2 min 30 s, 94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s 72℃5 min,4℃保持	1 5 15
  第2輪	第1輪產(chǎn)物為模板、SP2、AD、其余同上	1 2	94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min 30s, 94℃30 s,64℃1 min,72℃2 min30 s, 94℃30 s,44℃1 min,72℃2 min 30 s 72℃5 min,4℃保持	12
  第3輪	第2輪產(chǎn)物為模板、SP3、AD、其余同上	1 2	94℃1 min,44℃1 min,72℃2 min 30 s 4℃保持	20

  （4）產(chǎn)物的回收與測序：TAIL-PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳檢測，對特異條帶回收并測序。將測序結(jié)果序列經(jīng)過數(shù)據(jù)庫與擬南芥

   

  （填“基因組”或“cDNA”）進(jìn)行比對。
  （5）結(jié)果和分析：TAIL-PCR是利用引物特異性和長短的差異，設(shè)計(jì)不對稱的溫度循環(huán)，通過分級(jí)反應(yīng)來擴(kuò)增特異引物，消除非目標(biāo)產(chǎn)物。特異性引物SP退火溫度比隨機(jī)引物AD退火溫度

   

  （填“高”或“低”），退火在不同溫度下進(jìn)行，則二個(gè)引物或者其中一個(gè)

   

  能夠很好地起作用。TAIL-PCR理想的電泳結(jié)果應(yīng)該是第3輪產(chǎn)物大于300bp且比第2輪產(chǎn)物略

   

  （填“大”或“小”）；產(chǎn)物中可能會(huì)出現(xiàn)多條帶，但一般僅有一條最亮。
  本實(shí)驗(yàn)在陽性克隆測序后獲得了大小不同的側(cè)翼序列，其結(jié)果一致，檢測出的側(cè)翼序列為At1g52910基因序列，正常表型的突變體與異常表型的突變體均插入同樣的位點(diǎn)，并且沒有發(fā)現(xiàn)其它插入位點(diǎn)。
  
  （At1g52910由3個(gè)外顯子和2個(gè)內(nèi)含子組成，Ds插入位點(diǎn)在第2外顯子處）
  （6）討論：由以上TAIL-PCR對突變體 ET139檢測結(jié)果推測，突變純合體出現(xiàn)花器官的變異表型，是否由Ds的插入而產(chǎn)生？

   

  ，原因是

   

  。
  組卷：9引用：1難度：0.6

  解析