一種具有特殊功能的聚合物G的合成路線(xiàn)如圖所示：
已知：R1—BrNaN3R1—N3≡—R2CuI
回答下列問(wèn)題：
（1）化合物B的名稱(chēng)是 對(duì)苯二甲酸對(duì)苯二甲酸；A生成B的反應(yīng)類(lèi)型是 氧化氧化。
（2）C中官能團(tuán)的名稱(chēng)是 酯基、溴原子酯基、溴原子；化合物E的分子式是 C2H5OBrC2H5OBr。
（3）化合物F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（4）化合物C與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是 
。
（5）化合物B有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的有 1010種。
①可發(fā)生水解反應(yīng)，也可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
②1mol有機(jī)物發(fā)生銀鏡反應(yīng)時(shí)最多可生成4molAg
（6）以
和
為原料，根據(jù)上述流程，設(shè)計(jì)化合物
的合成路線(xiàn) 
（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選）。
N
a
N
3
≡
—
R
2
C
u
I
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】對(duì)苯二甲酸；氧化；酯基、溴原子；C2H5OBr；；；10；
；；10；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：9引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線(xiàn)如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線(xiàn)如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（5）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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