在正常人體細胞中，非受體型酪氨酸蛋白結合酶基因abl位于9號染色體上，表達量極低，不會誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細胞中，該基因卻被轉移到第22號染色體上，與bcr基因相融合。發(fā)生重排后，基因內(nèi)部結構不受影響，但表達量大為提高，導致細胞分裂失控，發(fā)生癌變。如圖一表示這種細胞癌變的機理，圖二表示基因表達的某一環(huán)節(jié)，據(jù)圖回答：
（1）細胞癌變的病理很復雜，圖示癌變原因，從變異的類型看屬于染色體結構變異染色體結構變異。
（2）圖二表示圖一中的[④④]翻譯翻譯過程，其場所是核糖體核糖體。
（3）分析圖二可見，纈氨酸的密碼子是GUCGUC，如果⑥中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，則可得出與⑥合成有關的DNA分子中胞嘧啶占29%29%。
【考點】遺傳信息的轉錄和翻譯．
【答案】染色體結構變異；④；翻譯；核糖體；GUC；29%
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復制發(fā)布。
發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：2引用：3難度：0.7
相似題
-
1．近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過向導RNA識別外源DNA，并引導核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W家通過設計向導RNA中長度為20個堿基的識別序列，可達到切割目標DNA上特定位點的目的，如圖：
（1）細菌中向導RNA的合成以為原料，催化該反應的酶是，此過程稱為。
（2）Cas9蛋白在細胞中的上合成，該過程中，提供信息指導合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向導RNA與目標DNA之間的識別遵循原則，若圖中α鏈剪切點附近序列為“…TCCACAATC…”，則向導RNA相應的識別序列應設計為“……”。
（4）關于CRISPR/Cas9基因編輯技術的描述，正確的是（多選）
A．向導RNA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向導RNA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結合
C．Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D．基因編輯技術可應用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
2．如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質的信息流動過程，①②③④表示相關過程。請據(jù)圖回答下列問題：
（1）催化過程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是。④過程進行的場所有。
（4）一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細胞中分離的多聚核糖體常與DNA結合在一起，這說明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應的堿基對，在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
把好題分享給你的好友吧~~