鈦鐵礦主要成分為FeTiO3(鐵為+2價(jià)),含雜質(zhì)SiO2。工業(yè)上主要用于生產(chǎn)高鐵酸鉀和鋰離子電池的電極材料Li4Ti5O12,工藝流程如圖:
已知:K2FeO4在強(qiáng)堿性溶液中相當(dāng)穩(wěn)定,是極好的氧化劑;在異丙醇中溶解度非常??;受熱易分解。
回答下列問(wèn)題:
(1)Li2Ti5O15中鈦為+4價(jià),則O2-個(gè)數(shù)為 77。
(2)鈦酸鐵與鹽酸反應(yīng)先生成TiOCl42-,再水解生成TiO2,鈦酸鐵和鹽酸反應(yīng)的離子方程式為 FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2OFeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O。反應(yīng)②的溫度通??刂圃?5~45℃,原因是 溫度過(guò)低反應(yīng)速率太慢,溫度過(guò)高H2O2分解且NH3逸出降低產(chǎn)率溫度過(guò)低反應(yīng)速率太慢,溫度過(guò)高H2O2分解且NH3逸出降低產(chǎn)率。
(3)加入NaOH和次氯酸鈉的混合溶液后反應(yīng)的離子方程式為 3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O。
(4)操作a的名稱為 重結(jié)晶重結(jié)晶。
(5)取ag高鐵酸鉀樣品溶于盛有足量強(qiáng)堿性的亞鉻酸鹽[Cr(OH)4-]溶液的錐形瓶中,充分氧化后,調(diào)節(jié)pH至2,得到重鉻酸鹽溶液,再用bmol?L-1的硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液cmL。
①測(cè)得高鐵酸鉀樣品的純度為 33bc5a%33bc5a%;
②根據(jù)多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)亞鉻酸鹽溶液堿性與所測(cè)的高鐵酸鉀樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)關(guān)系如圖所示。所測(cè)高鐵酸鉀樣品質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨亞鉻酸鹽溶液堿性變化的原因是 亞鉻酸鹽堿性較強(qiáng),K2FeO4越穩(wěn)定,更有效的氧化亞鉻酸鹽亞鉻酸鹽堿性較強(qiáng),K2FeO4越穩(wěn)定,更有效的氧化亞鉻酸鹽。
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【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).
【答案】7;FeTiO3+4H++4Cl-=Fe2++TiOCl42-+2H2O;溫度過(guò)低反應(yīng)速率太慢,溫度過(guò)高H2O2分解且NH3逸出降低產(chǎn)率;3ClO-+2Fe3++10OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O;重結(jié)晶;;亞鉻酸鹽堿性較強(qiáng),K2FeO4越穩(wěn)定,更有效的氧化亞鉻酸鹽
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:1難度:0.5
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(6)a g燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5 -
3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過(guò)程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開(kāi)始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5