化合物H是一種抗過敏藥物,其合成路線如圖:
已知:R1—CH=CH2+CH2=CH—R2含Ru催化劑R1—CH=CH—R2+H2C=CH2。
回答下列問題:
(1)C中含氧官能團的名稱為 羰基、酯基羰基、酯基。
(2)⑥的反應類型為 消去反應消去反應。
(3)下列有關說法正確的是 acac(填標號)。
a.A的名稱為丙烯
b.反應③的原子利用率為100%
c.F能發(fā)生氧化反應、取代反應和加成反應
d.G易溶于水
(4)已知②為取代反應,則②的化學方程式為 。
(5)寫出E的結構簡式,并用*標出其中的手性碳原子:。
(6)芳香族化合物M與H互為同分異構體,寫出一種滿足下列條件的H的結構簡式:(任寫一種)。
i.苯環(huán)上有三個取代基;
ii.能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
iii.核磁共振氫譜確定分子中有12個化學環(huán)境相同的氫原子。
(7)參照上述合成路線,設計以和為原料合成的路線(無機試劑任選):。
含
R
u
催化劑
【考點】有機物的合成.
【答案】羰基、酯基;消去反應;ac;;;;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:23引用:1難度:0.3
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(1)A的化學名稱為
(2)B中官能團的名稱為
(3)寫出E的結構簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機試劑任選),設計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
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已知:i.
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iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結構簡式是
②寫出步驟③反應的化學方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質的結構簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結構簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結構簡式為
(2)由C 生成D 的反應類型為
(3)反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質量比G 的大2,K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構).
①能發(fā)生銀鏡反應; ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結構簡式).
(5)根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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