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實驗室以CuSO4?5H2O為原料制備[Cu(NH34]SO4?H2O并進行定量分析。
已知:CuSO4+4NH3?H2O═[Cu(NH34]SO4+4H2O
[Cu(NH34]2++4H+═Cu2++4
NH
+
4

(1)配制溶液:稱取一定質(zhì)量的CuSO4?5H2O晶體,放入錐形瓶中,溶解后滴加氨水,裝置A如圖所示(膠頭滴管中吸有氨水)。

滴加氨水時,有淺藍色沉淀Cu2(OH)2SO4生成;繼續(xù)滴加氨水,沉淀消失,得到深藍色溶液[Cu(NH34]SO4。用離子方程式解釋由淺藍色沉淀生成深藍色溶液的原理:
Cu2(OH)2SO4+8NH3?H2O=2[Cu(NH34]2++
SO
2
-
4
+2OH-+8H2O或Cu2(OH)2SO4+8NH3=2[Cu(NH34]2++
SO
2
-
4
+2OH-
Cu2(OH)2SO4+8NH3?H2O=2[Cu(NH34]2++
SO
2
-
4
+2OH-+8H2O或Cu2(OH)2SO4+8NH3=2[Cu(NH34]2++
SO
2
-
4
+2OH-

(2)制備晶體:將裝置A中溶液轉(zhuǎn)移至裝置B中,析出[Cu(NH34]SO4?H2O晶體;將裝置B中混合物轉(zhuǎn)移至裝置C的漏斗中,減壓過濾,用乙醇洗滌晶體2~3次;取出晶體,干燥。
①兩次轉(zhuǎn)移均需洗滌原容器,且將洗滌液也全部轉(zhuǎn)移,目的是
減少溶液中 Cu2(OH)2SO4的損失,增加 Cu2(OH)2SO4?H2O的產(chǎn)率
減少溶液中 Cu2(OH)2SO4的損失,增加 Cu2(OH)2SO4?H2O的產(chǎn)率
。
②減壓過濾時,抽氣泵處于工作狀態(tài),活塞需關閉,使裝置內(nèi)產(chǎn)生負壓。洗滌晶體時,為了使乙醇與晶體充分接觸,提高洗滌的效果,要
打開
打開
(填“打開”或“關閉”,下同)活塞后,向漏斗中加入乙醇至浸沒沉淀,待乙醇流下后,再
關閉
關閉
活塞。
(3)廢液回收:從含有[Cu(NH34]SO4、乙醇和一水合氨的廢液中回收乙醇并獲得CuSO4和(NH42SO4的混合溶液,應加入的試劑是
稀硫酸
稀硫酸
(填名稱),回收乙醇的實驗方法為
蒸餾
蒸餾

(4)用沉淀法測定晶體中
SO
2
-
4
的含量:稱取一定質(zhì)量的[Cu(NH34]SO4?H2O晶體,加適量蒸餾水溶解,向其中滴加足量
BaCl2
BaCl2
溶液,攪拌,過濾,洗滌,干燥,稱量沉淀的質(zhì)量。如何檢驗沉淀已經(jīng)洗凈
取最后一次洗滌液,向其中加入AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,證明沉淀洗凈
取最后一次洗滌液,向其中加入AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,證明沉淀洗凈
。
(5)探究小組用滴定法測定CuSO4?5H2O(Mr=250)含量。取ag試樣配成100mL溶液,每次取20.00mL,消除干擾離子后,用cmol/LEDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終點,平均消耗EDTA溶液bmL。滴定反應如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+2H+。寫出計算CuSO4?5H2O質(zhì)量分數(shù)的表達式ω=
cmol
/
L
×
b
×
1
0
-
3
L
×
250
g
/
mol
×
100
m
L
20
.
00
m
L
ag
×100%
cmol
/
L
×
b
×
1
0
-
3
L
×
250
g
/
mol
×
100
m
L
20
.
00
m
L
ag
×100%
;
下列操作會導致CuSO4?5H2O含量的測定結(jié)果偏高的是
c
c
。
a.未干燥錐形瓶
b.滴定終點時滴定管尖嘴中產(chǎn)生氣泡
c.未除凈可與EDTA反應的干擾離子

【答案】Cu2(OH)2SO4+8NH3?H2O=2[Cu(NH34]2++
SO
2
-
4
+2OH-+8H2O或Cu2(OH)2SO4+8NH3=2[Cu(NH34]2++
SO
2
-
4
+2OH-;減少溶液中 Cu2(OH)2SO4的損失,增加 Cu2(OH)2SO4?H2O的產(chǎn)率;打開;關閉;稀硫酸;蒸餾;BaCl2;取最后一次洗滌液,向其中加入AgNO3溶液,若無白色沉淀產(chǎn)生,證明沉淀洗凈;
cmol
/
L
×
b
×
1
0
-
3
L
×
250
g
/
mol
×
100
m
L
20
.
00
m
L
ag
×100%;c
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:78引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
    (用含a、b的表達式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,常溫下,當pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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