逆轉(zhuǎn)錄病毒是目前應(yīng)用較多的動物基因工程載體之一。研究發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄病毒基因組的核心部分包括三個基因：Gag基因（編碼病毒的核心蛋白）、pol基因（編碼逆轉(zhuǎn)錄酶）、env基因（編碼病毒的表面糖蛋白）。位于這些基因的兩端有LTR序列（含有啟動子、調(diào)節(jié)基因等），控制著逆轉(zhuǎn)錄基因組核心基因的表達(dá)及轉(zhuǎn)移。如圖是構(gòu)建逆轉(zhuǎn)錄病毒載體及用于培育轉(zhuǎn)基因小鼠的過程，回答下列問題。
（1）逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳信息蘊(yùn)藏在RNARNA之中。
（2）催化過程①的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶逆轉(zhuǎn)錄酶，得到的目的基因可以通過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）（填技術(shù)的中文名稱）進(jìn)行大量擴(kuò)增。
（3）位于逆轉(zhuǎn)錄病毒基因的兩端都有LTR序列，形成雙啟動子，其作用可能是控制外源基因的表達(dá)與轉(zhuǎn)移控制外源基因的表達(dá)與轉(zhuǎn)移。過程④中，導(dǎo)入病毒蛋白編碼基因（Gag、pol和env）的目的是合成組成病毒的蛋白質(zhì)合成組成病毒的蛋白質(zhì)。
（4）過程④⑤常用的導(dǎo)入方法是顯微注射法顯微注射法。把目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞時，科學(xué)家采用了改造后的病毒作為載體，寫出你選擇它的理由能自主復(fù)制、有多個限制酶切位點、有標(biāo)記基因、對宿主細(xì)胞無害等能自主復(fù)制、有多個限制酶切位點、有標(biāo)記基因、對宿主細(xì)胞無害等。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】RNA；逆轉(zhuǎn)錄酶；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）；控制外源基因的表達(dá)與轉(zhuǎn)移；合成組成病毒的蛋白質(zhì)；顯微注射法；能自主復(fù)制、有多個限制酶切位點、有標(biāo)記基因、對宿主細(xì)胞無害等
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉栴}：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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