前四周期元素及其化合物有豐富的理化性質(zhì)及用途,回答下列問題:
(1)基態(tài)氟原子核外電子的運動狀態(tài)有 99種,電子所處最高能級軌道的形狀為 啞鈴形啞鈴形;
(2)氮元素的第一電離能在同周期主族元素中從大到小排第 22位,N原子和H原子可以形成多種微粒,如:NH3、NH2-、NH4+、N2H4、N2H5+、N2H62+等,在N2H5+中N原子的雜化方式為 sp3雜化sp3雜化,與N2H62+互為等電子體的分子有 C2H6C2H6(寫出一種);
(3)已知金剛石中的C-C鍵鍵長為154.45pm,C60中C-C鍵的鍵長為140~145pm,有同學(xué)據(jù)此認(rèn)為C60的熔點高于金剛石,你認(rèn)為是否正確 否否(填“是”或“否”),并闡述理由:C60為分子晶體,金剛石為原子晶體,原子晶體熔化時斷裂共價鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力,共價鍵鍵能大于分子間作用力,故原子晶體的熔點高于分子晶體C60為分子晶體,金剛石為原子晶體,原子晶體熔化時斷裂共價鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力,共價鍵鍵能大于分子間作用力,故原子晶體的熔點高于分子晶體;
(4)LiFePO4、LiPF6、LiAsF6和LiCl等可作為聚乙二醇鋰離子電池的電極材料。電池放電時,Li+沿聚乙二醇分子中的碳氧鏈向正極遷移的過程如圖所示(圖中陰離子未畫出)。
①從化學(xué)鍵角度看,Li+遷移過程發(fā)生 化學(xué)化學(xué)(填“物理”或“化學(xué)”)變化;
②相同條件下,電極材料 LiAsF6LiAsF6(填“LiPF6”或“LiAsF6”)中的Li+遷移較快,原因是 LiAsF6中陰離子半徑大于LiPF6,故晶格能更小,陰陽離子間吸引力更弱,Li+更易遷移LiAsF6中陰離子半徑大于LiPF6,故晶格能更小,陰陽離子間吸引力更弱,Li+更易遷移;
(5)PCl5能形成離子晶體,該晶體的立方晶胞如圖所示:
其陰離子的空間構(gòu)型為 正八面體形正八面體形,若晶胞邊長為apm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為 417NA×a3×1030417NA×a3×1030g?cm?3(寫出計算式即可)。
417
N
A
×
a
3
417
N
A
×
a
3
【考點】晶胞的計算;原子軌道雜化方式及雜化類型判斷.
【答案】9;啞鈴形;2;sp3雜化;C2H6;否;C60為分子晶體,金剛石為原子晶體,原子晶體熔化時斷裂共價鍵,分子晶體熔化時破壞分子間作用力,共價鍵鍵能大于分子間作用力,故原子晶體的熔點高于分子晶體;化學(xué);LiAsF6;LiAsF6中陰離子半徑大于LiPF6,故晶格能更小,陰陽離子間吸引力更弱,Li+更易遷移;正八面體形;×1030
417
N
A
×
a
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:7引用:1難度:0.6
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1.生活、實驗室中接觸的很多物質(zhì)含有第二周期的元素,比如:石墨、Na2O、配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]等.
(1)①Na2[Fe(CN)5(NO)]中中心離子的未成對電子數(shù)為
②Na2[Fe(CN)5(NO)]中原子序數(shù)之和為15的兩種元素中第一電離能較大的是
(2)石墨的結(jié)構(gòu)如圖1所示.若已知每個共價鍵的鍵長為142pm,可以計算出每個正六邊形的面積約為5.24×10-20m2,則將12g石墨單質(zhì)中的每一層都剝離出來彼此緊密連接,其總面積約為
(3)Na2O的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,已知該晶胞的密度為ρ g?cm-3,阿伏加德羅常數(shù)為NA,則晶胞邊長a=發(fā)布:2024/12/20 8:0:1組卷:8引用:1難度:0.5 -
2.一種從照相底片中回收單質(zhì)銀的方法如下:
步驟1:用Na2S2O3溶液浸泡照相底片,未曝光的AgBr轉(zhuǎn)化成Na3[Ag(S2O3)2]而溶解。
步驟2:在步驟1所得溶液中加稍過量Na2S溶液,充分反應(yīng)后過濾出黑色沉淀。
步驟3:將黑色沉淀在空氣中灼燒,回收單質(zhì)銀。
下列說法正確的是( )發(fā)布:2024/12/20 1:30:2組卷:79引用:5難度:0.8 -
3.有關(guān)晶體的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法中錯誤的是( ?。?br />
發(fā)布:2024/12/20 16:0:2組卷:174引用:4難度:0.7
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