谷氨酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的主要興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，突觸中的離子型谷氨酸受體有NMDA和AMPA兩種。在神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育早期，中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的大部分興奮性突觸只有NMDA受體，其離子通道被Mg²⁺阻塞，使突觸后膜不能產(chǎn)生興奮（稱為靜寂突觸）。隨著神經(jīng)系統(tǒng)不斷發(fā)育，靜寂突觸上出現(xiàn)AMPA受體，從而轉(zhuǎn)變?yōu)槟軌騻鬟f信息的功能性突觸。

（1）在靜寂突觸中，谷氨酸與NMDA結(jié)合后，突觸后膜的膜內(nèi)外電位是

內(nèi)負外正

內(nèi)負外正

。NMDA受到Mg²⁺阻塞的原因與膜內(nèi)外的電位有關(guān)，功能性突觸出現(xiàn)AMPA受體后，谷氨酸激活A(yù)MPA受體的同時也解除了Mg²⁺對NMDA受體的阻塞，原因是谷氨酸與AMPA受體結(jié)合后，使

Na⁺

Na⁺

通道打開，膜內(nèi)外電位變?yōu)?

內(nèi)正外負

內(nèi)正外負

，這種電位變化促使Mg²⁺從NMDA受體的離子通道中脫離。
（2）阿片類藥品能夠抑制突觸小泡的轉(zhuǎn)移，是重要的鎮(zhèn)痛藥物，但會影響某些人腦干的功能引發(fā)嚴重的副作用。阿片類藥物作用于突觸

前

前

膜，使興奮性遞質(zhì)的釋放量

降低

降低

，從而起到鎮(zhèn)痛效果。
（3）臨床上常用阿片受體拮抗劑緩解阿片類藥物的副作用，但也會抵消阿片類藥物的鎮(zhèn)痛效果。藥物LCX的作用位點是AMPA受體（與阿片類藥物不同）。TH可以模擬阿片類藥物的作用，用大鼠開展實驗，探究LCX對抗阿片類藥物副作用的效果，結(jié)果如下圖（箭頭指示給予不同藥物處理的時間）。

據(jù)圖分析：
①對某些人，阿片類藥物會

抑制

抑制

（“促進”或“抑制”）腦干中調(diào)節(jié)

呼吸

呼吸

功能的中樞，從而危及患者生命。
②有人從實驗結(jié)果中得出結(jié)論，LCX能夠促進突觸中谷氨酸的釋放來對抗TH的副作用。你是否認同這個觀點，說明理由：

不認同，在單獨給予LCX前后，大鼠腦脊液中的谷氨酸含量并未提高

不認同，在單獨給予LCX前后，大鼠腦脊液中的谷氨酸含量并未提高

。
③本研究在臨床上的意義在于

尋找一種藥物（如LCX）在不影響阿片類藥物鎮(zhèn)痛作用的同時又能對抗阿片類藥物導(dǎo)致的呼吸抑制的副作用

尋找一種藥物（如LCX）在不影響阿片類藥物鎮(zhèn)痛作用的同時又能對抗阿片類藥物導(dǎo)致的呼吸抑制的副作用

。