農(nóng)業(yè)上常用一定濃度的除草劑除去單子葉農(nóng)作物中的雙子葉雜草。農(nóng)業(yè)科研人員將抗除草劑基因轉(zhuǎn)入大豆，培育出抗除草劑大豆，培育過程中使用的質(zhì)粒如圖1所示，使用的含抗除草劑基因的DNA片段如圖2所示，使用含抗除草劑基因的農(nóng)桿菌對大豆細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化，并將該細(xì)胞培養(yǎng)成抗除草劑大豆幼苗的過程如圖3所示。已知限制性內(nèi)切核酸酶BamHⅠ、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ識別的堿基序列和酶切位點(diǎn)分別為G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT。請回答下列問題：

（1）質(zhì)粒是獨(dú)立于

真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA

真核細(xì)胞細(xì)胞核或原核細(xì)胞擬核DNA

之外，具有自我復(fù)制能力的環(huán)狀雙鏈DNA分子。構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，可以用限制酶

BamHⅠ（或Sau3AⅠ）

BamHⅠ（或Sau3AⅠ）

（只寫一種限制酶）切割質(zhì)粒，用限制酶

Sau3AⅠ

Sau3AⅠ

（只寫一種限制酶）切割含目的基因的DNA片段，這樣切割的缺陷是

會出現(xiàn)質(zhì)粒和抗除草劑基因的自身環(huán)化和反向連接

會出現(xiàn)質(zhì)粒和抗除草劑基因的自身環(huán)化和反向連接

。
（2）將上述切開的質(zhì)粒與抗除草劑基因混合，加入DNA連接酶連接后，導(dǎo)入大豆受體細(xì)胞（不考慮基因突變）。若將大豆受體細(xì)胞分別在含青霉素、四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，這些大豆受體細(xì)胞會出現(xiàn)都能生長，

在含青霉素的培養(yǎng)基上不能生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長

在含青霉素的培養(yǎng)基上不能生長，在含四環(huán)素的培養(yǎng)基上能生長

，

都不能生長

都不能生長

三種情況。
（3）從個體生物學(xué)水平上，鑒定圖3中轉(zhuǎn)抗除草劑基因大豆幼苗是否抗除草劑的方法是

用一定濃度的除草劑噴灑在轉(zhuǎn)抗除草劑基因大豆幼苗上，觀察其生長狀態(tài)

用一定濃度的除草劑噴灑在轉(zhuǎn)抗除草劑基因大豆幼苗上，觀察其生長狀態(tài)

。