(1)鉻、錳、鐵稱為黑色金屬,Mn位于元素周期表的位置為 第四周期第VIIB族第四周期第VIIB族;基態(tài)Cr原子的核外電子排布式為 1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s11s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1。
(2)錳的一種配合物的化學(xué)式為Mn(CO)5(CH3CN)。配體CH3CN與中心原子形成配位鍵時(shí),提供孤對(duì)電子的原子是 NN原子。
(3)鄰羥基苯甲酸和對(duì)羥基苯甲酸互為同分異構(gòu)體,它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。C和O原子采取的雜化方式不涉及 spsp(填“sp”“sp2或”“sp3”),已知它們的沸點(diǎn)相差很大,對(duì)羥基苯甲酸沸點(diǎn)較高,請(qǐng)解釋原因 對(duì)羥基苯甲酸只能形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵作用力大于分子內(nèi)氫鍵,導(dǎo)致對(duì)羥基苯甲酸沸點(diǎn)較高對(duì)羥基苯甲酸只能形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵作用力大于分子內(nèi)氫鍵,導(dǎo)致對(duì)羥基苯甲酸沸點(diǎn)較高。
(4)離子液體是在室溫下呈液態(tài)的鹽類物質(zhì),一般由有機(jī)陽離子和無機(jī)陰離子構(gòu)成。某離子液體的結(jié)構(gòu)如圖所示。
下列有關(guān)該離子液體說法正確的是 BDBD。
A.該離子液體的陽離子中C原子的采取雜化方式只有sp2
B.該離子液體的結(jié)構(gòu)中,陰離子的空間構(gòu)型為正四面體
C.離子液體中C、N、H三種元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)镃>N>H
D.該離子液體的熔沸點(diǎn)低于氯化鈉晶體,是因?yàn)殛庩栯x子體積較大陰陽離子間距離較大,離子鍵較弱
(5)阿拉班達(dá)石(alabandite)屬于立方晶系的硫錳礦,其晶胞如圖所示,錳原子的配位數(shù)為 44。通過晶體衍射測(cè)得阿拉班達(dá)石晶胞中,該晶胞邊長(zhǎng)為d °A(1°A=10-10m),若晶體密度為ρg?cm-3,則阿伏加德羅常數(shù)的值NA=4×87ρ(d×10-8)34×87ρ(d×10-8)3(寫計(jì)算表達(dá)式,不要求化簡(jiǎn))。
°
A
°
A
4
×
87
ρ
(
d
×
1
0
-
8
)
3
4
×
87
ρ
(
d
×
1
0
-
8
)
3
【答案】第四周期第VIIB族;1s22s22p63s23p63d54s1或[Ar]3d54s1;N;sp;對(duì)羥基苯甲酸只能形成分子間氫鍵,而鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,分子間氫鍵作用力大于分子內(nèi)氫鍵,導(dǎo)致對(duì)羥基苯甲酸沸點(diǎn)較高;BD;4;
4
×
87
ρ
(
d
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:40引用:1難度:0.5
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個(gè)未成對(duì)電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個(gè)能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個(gè)電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
(2)B、C、D的電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應(yīng)式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍(lán)色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液,再向深藍(lán)色透明溶液中加入乙醇,析出深藍(lán)色晶體.藍(lán)色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個(gè)最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學(xué)研究方面應(yīng)用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價(jià)層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長(zhǎng)為a nm、FeS2相對(duì)式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計(jì)算表達(dá)式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價(jià)層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點(diǎn)和面心。已知:C60晶胞棱長(zhǎng)為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點(diǎn)構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點(diǎn)構(gòu)成),則平均每一個(gè)C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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