不銹鋼是由鐵、鉻、鎳、碳及眾多不同元素所組成的合金,鐵是主要成分元素,鉻是第一主要的合金元素.其中鉻的含量不能低于11%,不然就不能生成致密氧化膜CrO3防止腐蝕.
(1)基態(tài)鉻(Cr)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s11s22s22p63s23p63d54s1.
(2)[Cr(H2O)4Cl2]Cl?2H2O中Cr的配位數(shù)為66;已知CrO5中Cr為+6價,則CrO5的結(jié)構(gòu)式為.
(3)金屬鎳粉在CO氣流中輕微加熱,生成無色揮發(fā)性液態(tài)Ni(CO)4,呈四面體構(gòu)型.423K時,Ni(CO)4分解為Ni和CO,從而制得高純度的Ni粉.試推測:四羰基鎳的晶體類型是分子晶體分子晶體,Ni(CO)4易溶于下列BCBC.
A.水 B.四氯化碳 C.苯 D.硫酸鎳溶液
(4)已知:H3C-CH3中C-C鍵能為346kJ/mol、H2N-NH2中N-N鍵能為247kJ/mol、HO-OH中O-O鍵能為207kJ/mol,問:H3C-CH3中碳原子雜化方式為sp3sp3,試運(yùn)用物質(zhì)結(jié)構(gòu)知識說明其鍵能變化趨勢原因H3C-CH3、H2N-NH2、HO-OH中的C、N、O均為sp3雜化,其孤電子對數(shù)分別為0、1、2,由于孤電子對與孤電子對間斥力較大,隨孤電子對數(shù)增加,原子間斥力增大,其鍵能漸小H3C-CH3、H2N-NH2、HO-OH中的C、N、O均為sp3雜化,其孤電子對數(shù)分別為0、1、2,由于孤電子對與孤電子對間斥力較大,隨孤電子對數(shù)增加,原子間斥力增大,其鍵能漸小.
(5)Fe的一種晶體如甲、乙所示,若按甲虛線方向切乙得到的A~D圖中正確的是AA.
(6)只含鎂、鎳和碳三種元素的晶體結(jié)構(gòu)如圖,試寫出該晶體的化學(xué)式MgCNi3MgCNi3.晶體中每個鎂原子周圍距離最近的鎳原子有1212個.
【答案】1s22s22p63s23p63d54s1;6;;分子晶體;BC;sp3;H3C-CH3、H2N-NH2、HO-OH中的C、N、O均為sp3雜化,其孤電子對數(shù)分別為0、1、2,由于孤電子對與孤電子對間斥力較大,隨孤電子對數(shù)增加,原子間斥力增大,其鍵能漸小;A;MgCNi3;12
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:160引用:4難度:0.5
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1.著名化學(xué)家徐光憲在稀土化學(xué)等領(lǐng)域取得了卓越成就,被譽(yù)為“稀土界的袁隆平”。稀土元素包括鈧、釔和鑭系元素。
請回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)二價鈧離子(Sc2+)的核外電子排布式
電子占據(jù)的軌道數(shù)為
(2)在用重量法測定鑭系元素和使鑭系元素分離時,總是使之先轉(zhuǎn)換成草酸鹽,然后
經(jīng)過灼燒而得其氧化物,如2LnCl3+3H2C2O4+nH2O=Ln2(C2O4)3?nH2O+6HCl。
①H2C2O4中碳原子的雜化軌道類型為
②H2O的VSEPR模型為
③HCl和H2O可以形成相對穩(wěn)定的水合氫離子鹽晶體,如HCl?2H2O,HCl?2H2O中含有H5O2+,結(jié)構(gòu)為,在該離子中,存在的作用力有
a.配位鍵b。極性鍵c。非極性鍵d。離子鍵e。金屬鍵f。氫鍵g。范德華力 h.π鍵i。σ鍵
(3)表列出了核電荷數(shù)為21~25的元素的最高正化合價:元素名稱 鈧 鈦 釩 鉻 錳 元素符號 Sc Ti V Cr Mn 核電荷數(shù) 21 22 23 24 25 最高正價 +3 +4 +5 +6 +7
(4)PrO2(二氧化鐠)的晶胞結(jié)構(gòu)與CaF2相似,晶胞中Pr(鐠)原子位于面心和頂點。假設(shè)相距最近的Pr原子與O原子之間的距離為a pm,則該晶體的密度為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:29引用:1難度:0.6 -
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(1)構(gòu)成CH3NH3+的三種元素中電負(fù)性最小的是
(2)Pb與C同主族,比C的周期序數(shù)大4,寫出Pb原子最外層電子的軌道表示式(即電子排布圖)
(3)有關(guān)NH3的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)探究
①NH3分子中所含化學(xué)鍵是
②NH3分子的VSEPR模型名稱為
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