研究人員將抗鹽基因轉入普通煙草培育出抗鹽煙草，該過程所用的質(zhì)粒與含抗鹽基因的DNA上相關限制酶的酶切位點分別如圖1、圖2所示。限制性內(nèi)切核酸酶BamHⅠ、BclⅠ、Sau3AⅠ、HindⅢ，它們識別的堿基序列和酶切位點分別為G↓GATCC、T↓GATCA、↓GATC、A↓AGCTT。圖3表示該過程中利用含目的基因的農(nóng)桿菌進行轉化作用的示意圖。
（1）圖1質(zhì)粒中沒有標注出來的基本結構是 復制原點復制原點。
（2）用圖中質(zhì)粒和目的基因構建基因表達載體時，可以用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒，用限制酶Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA片段，可以這樣做的原因是這兩種限制酶可以 目的基因應位于啟動子和終止子之間；且為了防止目的基因和運載體的任意連接，不采用同種限制酶，破壞Y抗生素基因更加有利于目的基因的檢測與鑒定，不用圖中的HindⅢ，BamHⅠ、BclⅠ的識別序列包含Sau3AⅠ的識別序列，因此應選用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒，選用Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA片段目的基因應位于啟動子和終止子之間；且為了防止目的基因和運載體的任意連接，不采用同種限制酶，破壞Y抗生素基因更加有利于目的基因的檢測與鑒定，不用圖中的HindⅢ，BamHⅠ、BclⅠ的識別序列包含Sau3AⅠ的識別序列，因此應選用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒，選用Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA片段。限制酶切斷的是DNA分子中特定部位的兩個脫氧核苷酸之間的 磷酸二酯鍵磷酸二酯鍵，該過程還需要水作為反應物。
（3）將上述切開的質(zhì)粒與目的基因混合，加入DNA連接酶連接后，導入受體細胞（不考慮基因突變），受體細胞的類型包含 ABDABD。
A.抗X、抗Y
B.抗X、不抗Y
C.不抗X、抗Y
D.不抗X、不抗Y
（4）圖3過程 ①①（填序號）中發(fā)生了基因重組，過程②、③所用的培養(yǎng)基中，通常要調(diào)控好 生長素和細胞分裂素生長素和細胞分裂素兩類激素的比例。
（5）鑒定抗鹽轉基因煙草是否抗鹽的方法是 用一定濃度鹽水澆灌轉基因幼苗或將其移栽到鹽堿地中觀察其生長狀態(tài)用一定濃度鹽水澆灌轉基因幼苗或將其移栽到鹽堿地中觀察其生長狀態(tài)，觀察轉基因煙草的生長狀況。
【考點】基因工程的操作過程綜合．
【答案】復制原點；目的基因應位于啟動子和終止子之間；且為了防止目的基因和運載體的任意連接，不采用同種限制酶，破壞Y抗生素基因更加有利于目的基因的檢測與鑒定，不用圖中的HindⅢ，BamHⅠ、BclⅠ的識別序列包含Sau3AⅠ的識別序列，因此應選用限制酶BamHⅠ切割質(zhì)粒，選用Sau3AⅠ切割含目的基因的DNA片段；磷酸二酯鍵；ABD；①；生長素和細胞分裂素；用一定濃度鹽水澆灌轉基因幼苗或將其移栽到鹽堿地中觀察其生長狀態(tài)
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：8引用：1難度：0.6
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1．下列有關基因工程技術和蛋白質(zhì)工程技術敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關基因工程的敘述，正確的是（ ）
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉入植物體內(nèi)，可增強其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得?；蛭膸彀?和。
（2）生物體細胞內(nèi)的DNA復制開始時，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時，DNA連接酶催化形成的化學鍵是。
（4）提取RNA時，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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