有研究表明，查爾酮異構(gòu)酶（CHI）普遍存在于高等植物中，該酶可以提高植物的耐鹽脅迫性。如圖所示，科研人員將CHI基因與某質(zhì)粒構(gòu)成基因表達(dá)載體，并導(dǎo)入釀酒酵母中，使釀酒酵母的耐鹽性也大大提高。回答以下相關(guān)問(wèn)題：
注：EcoRⅠ、KpnⅠ和PstⅠ是三種限制酶，箭頭表示酶的切割位點(diǎn)。
（1）CHI基因在高等植物細(xì)胞和酵母細(xì)胞中均能表達(dá)出CHI，說(shuō)明上述兩類(lèi)細(xì)胞在翻譯時(shí)共用 同一套遺傳密碼同一套遺傳密碼。
（2）圖7中所示質(zhì)粒上的卡那霉素抗性基因可作為 標(biāo)記基因標(biāo)記基因。為構(gòu)建符合要求的基因表達(dá)載體，需要使用兩種限制酶，這兩種限制酶是 Kpn I、Pst IKpn I、Pst I；使用這兩種限制酶進(jìn)行酶切是為了保證 CHI基因與載體質(zhì)粒正確連接CHI基因與載體質(zhì)粒正確連接。
（3）為了提高基因表達(dá)載體導(dǎo)入酵母細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率，常采用的方法是 用Ca2+（ CaCl2溶液）處理酵母細(xì)胞用Ca2+（ CaCl2溶液）處理酵母細(xì)胞。
（4）檢測(cè)轉(zhuǎn)基因酵母細(xì)胞具有耐鹽脅迫特性的簡(jiǎn)便方法是 在轉(zhuǎn)基因酵母細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入滅菌的高濃度NaCl溶液，觀察酵母菌在高鹽培養(yǎng)基上是否能夠形成菌落在轉(zhuǎn)基因酵母細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入滅菌的高濃度NaCl溶液，觀察酵母菌在高鹽培養(yǎng)基上是否能夠形成菌落。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】同一套遺傳密碼；標(biāo)記基因；Kpn I、Pst I；CHI基因與載體質(zhì)粒正確連接；用Ca2+（ CaCl2溶液）處理酵母細(xì)胞；在轉(zhuǎn)基因酵母細(xì)胞的培養(yǎng)基中加入滅菌的高濃度NaCl溶液，觀察酵母菌在高鹽培養(yǎng)基上是否能夠形成菌落
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
把好題分享給你的好友吧~~