同位素包括放射性同位素和穩(wěn)定同位素，有放射性的同位素稱為“放射性同位素”，如35S、32P、3H、14C等，沒有放射性的則稱為“穩(wěn)定同位素”，如18O、15N等。同位素標(biāo)記法可用于研究生物體內(nèi)物質(zhì)的運(yùn)行和變化規(guī)律，常用于生物學(xué)研究。請(qǐng)回答下列問題：
（1）在豚鼠的胰腺腺泡細(xì)胞中注射3H標(biāo)記的亮氨酸，一段時(shí)間后，細(xì)胞中放射性同位素在具膜細(xì)胞器中出現(xiàn)的順序是 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體。（用箭頭和細(xì)胞器名稱作答）。
（2）赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記T2噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，如圖被標(biāo)記的部位分別是 ①、④①、④（填數(shù)字編號(hào)）。獲得分別被35S和32P標(biāo)記的噬菌體的方法是 用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌。
（3）現(xiàn)有DNA分子均被15N標(biāo)記的若干細(xì)胞，若將這些細(xì)胞置于含14N的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，研究細(xì)胞有絲分裂過程中DNA分子的復(fù)制特點(diǎn)，則 不能不能（填“能”或“不能”）根據(jù)親子代細(xì)胞中DNA分子的放射性出現(xiàn)規(guī)律分析DNA分子的復(fù)制特點(diǎn)，原因是 14N和15N都沒有放射性14N和15N都沒有放射性。
（4）若某個(gè)DNA由1000個(gè)堿基對(duì)組成，且雙鏈均被32P標(biāo)記，其中腺嘌呤占20%，將其置于只含31P的環(huán)境中復(fù)制3次，則復(fù)制過程需 42004200個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸，子代DNA分子中含32P的單鏈與含31P的單鏈之比為 1：71：7。
【答案】內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→高爾基體；①、④；用含32P和35S的培養(yǎng)基分別培養(yǎng)大腸桿菌，再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌；不能；14N和15N都沒有放射性；4200；1：7
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（ ）
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”．
據(jù)圖回答下列問題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，在子代噬菌體中，中能找到標(biāo)記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA，隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對(duì)，其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基，其中A和U占60%，則插入進(jìn)來的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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