某研究小組以有機(jī)物A為原料,合成抗癌藥--拉帕替尼的中間體H的具體路線如圖
已知:
①
②
回答下列問題:
(1)C的名稱為 鄰硝基苯甲酸(或2-硝基苯甲酸)鄰硝基苯甲酸(或2-硝基苯甲酸)。D中所含官能團(tuán)的名稱為 氨基、羧基氨基、羧基。G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)B→C的反應(yīng)類型為 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)。
(3)A分子中共面原子數(shù)最多為 1313。
(4)A→B的化學(xué)方程式為 。
(5)碳原子上連有4個不同原子或基團(tuán)時,該碳原子為手性碳原子。寫出D與足量H2反應(yīng)后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式,并用星號(*)標(biāo)出其中的手性碳原子。
(6)C有多種同分異構(gòu)體,其中滿足下列條件的同分異構(gòu)體共有 1313種。
①分子中含有苯環(huán);②分子中含有-NO2(不考慮-O-NO2);③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積之比為1:2:2的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為 。
【考點】有機(jī)物的合成.
【答案】鄰硝基苯甲酸(或2-硝基苯甲酸);氨基、羧基;;氧化反應(yīng);13;;13;
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:3難度:0.5
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1.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學(xué)名稱為
(2)B中官能團(tuán)的名稱為
(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
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(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③在步驟①中,除X外還會得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時,先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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