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蘋果干腐病是一種名為茶藤子葡萄座腔菌真菌引起的疾病,病菌通常由枝條傷口入侵感染,在傷口處形成潰瘍。某中學(xué)的科研小組計(jì)劃分離出該真菌,并進(jìn)行藥物防治實(shí)驗(yàn),為蘋果干腐病的防治提供合理的建議。經(jīng)過查閱資料,確定了分離時(shí)所用的PDA培養(yǎng)基配方,如表所示:
物質(zhì) 馬鈴薯 葡萄糖 自來水 氯霉素
含量 200g 20g 1000mL 0.3g
(該真菌在上述PDA培養(yǎng)基上生長時(shí)有特定的形態(tài)特征:輻射狀白色匍匐菌絲,絨毛狀。氯霉素是一種常用抗生素,對多種細(xì)菌的繁殖起抑制作用。)
(1)PDA培養(yǎng)基中馬鈴薯的作用是
提供氮源、碳源、無機(jī)鹽
提供氮源、碳源、無機(jī)鹽
,要獲得菌落,則表中還應(yīng)添加的成分是
瓊脂(或凝固劑)
瓊脂(或凝固劑)
。培養(yǎng)基的制備步驟包括計(jì)算、稱量、
溶化
溶化
、滅菌、倒平板。其中“滅菌”的目的是
殺死培養(yǎng)基中的微生物芽孢和孢子(或所有的微生物)
殺死培養(yǎng)基中的微生物芽孢和孢子(或所有的微生物)
。
(2)用剪刀從染病枝條潰瘍處剪取1×1cm2的患病組織,消毒后置于培養(yǎng)基中心,在適宜條件下進(jìn)行培養(yǎng),共培養(yǎng)五組。待菌落形態(tài)特征穩(wěn)定后,可用
平板劃線
平板劃線
法將該致病菌分別轉(zhuǎn)移至含有等量0.5%苦水堿劑。40%福美砷.清水的上述PDA培養(yǎng)基中進(jìn)行抗藥性實(shí)驗(yàn),并每隔24h記錄一次最后劃線區(qū)域的菌落數(shù)目。
①選取
菌落數(shù)目穩(wěn)定
菌落數(shù)目穩(wěn)定
的記錄作為結(jié)果,這樣可以防止因培養(yǎng)時(shí)間不足而導(dǎo)致遺漏的菌落數(shù)目。
②記錄結(jié)果如表:
小組 0.5%苦水堿劑 40%福美砷 清水
菌落數(shù)目 2 8 17
從結(jié)果分析可得出的結(jié)論是
0.5%苦水堿劑和40%福美砷均能抑制該真菌的生長,且0.5%苦水堿劑的抑制作用更強(qiáng)
0.5%苦水堿劑和40%福美砷均能抑制該真菌的生長,且0.5%苦水堿劑的抑制作用更強(qiáng)
。

【答案】提供氮源、碳源、無機(jī)鹽;瓊脂(或凝固劑);溶化;殺死培養(yǎng)基中的微生物芽孢和孢子(或所有的微生物);平板劃線;菌落數(shù)目穩(wěn)定;0.5%苦水堿劑和40%福美砷均能抑制該真菌的生長,且0.5%苦水堿劑的抑制作用更強(qiáng)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:3引用:2難度:0.7
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  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗(yàn)用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
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     g/L

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     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
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    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時(shí)間,同時(shí)逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
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    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計(jì)數(shù)時(shí),計(jì)數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計(jì)數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長的一個(gè)菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計(jì)平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計(jì)的菌落數(shù)往往比活菌的實(shí)際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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