2022年1月7日，美國(guó)馬里蘭州的醫(yī)生首次將基因編輯豬的心臟移植到人類(lèi)患者身上。如果異種移植可以實(shí)現(xiàn)，將可明顯緩解器官緊缺的問(wèn)題。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）進(jìn)行器官移植手術(shù)后，免疫系統(tǒng)會(huì)把來(lái)自其他人的器官當(dāng)作

“非己”（抗原）

“非己”（抗原）

成分進(jìn)行攻擊，這就是器官移植容易失敗的原因。在免疫排斥中起主要作用的是

細(xì)胞

細(xì)胞

免疫。
（2）為了更好地減少免疫排斥反應(yīng)，研究者在豬的培育過(guò)程中，進(jìn)行了基因編輯。敲除了三個(gè)和人類(lèi)可能會(huì)產(chǎn)生排斥的基因，同時(shí)添加了6個(gè)幫助人類(lèi)免疫系統(tǒng)接受豬心臟的基因。常用的基因編輯系統(tǒng)是CRISPR/Cas9基因編輯系統(tǒng)。該系統(tǒng)主要包含向?qū)NA（sgRNA）和Cas9蛋白兩部分：sgRNA能特異性識(shí)別特定的DNA序列，能引導(dǎo)Cas9蛋白到相應(yīng)位置切割DNA，最終實(shí)現(xiàn)對(duì)靶基因序列定點(diǎn)編輯。
①基因編輯過(guò)程可能需要的工具酶是

限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶

限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶

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②科學(xué)家運(yùn)用基因工程刪除了豬細(xì)胞中和人產(chǎn)生排斥的基因，添加了6個(gè)幫助人類(lèi)免疫系統(tǒng)接受豬心臟的基因。從變異的角度看，這種變異屬于

可遺傳變異

可遺傳變異

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③CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)有時(shí)存在編輯對(duì)象出錯(cuò)而造成“脫靶”，sgRNA的識(shí)別序列越短，基因編輯的脫靶率越高。請(qǐng)分析原因：

sgRNA的識(shí)別序列短，特異性差，容易與其他片段結(jié)合造成編輯出錯(cuò)

sgRNA的識(shí)別序列短，特異性差，容易與其他片段結(jié)合造成編輯出錯(cuò)

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（3）除了進(jìn)行基因敲除外，科學(xué)家還試圖通過(guò)導(dǎo)入少量基因，將人體高度分化的成熟體細(xì)胞重新編程為可發(fā)育成身體組織的非成熟細(xì)胞。這種細(xì)胞與人類(lèi)胚胎干細(xì)胞極其相似，稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）。據(jù)此推測(cè)iPS細(xì)胞功能特點(diǎn)是

具有發(fā)育全能性

具有發(fā)育全能性

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（4）盡管異體移植易出現(xiàn)免疫排斥，但胚胎移植卻能夠在受體子宮內(nèi)存活。胚胎移植能夠在受體內(nèi)存活的前提條件是

受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)

受體對(duì)移入子宮的外來(lái)胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)

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