欲研究培養(yǎng)時搖床轉(zhuǎn)速對酵母菌數(shù)量增長的影響，請根據(jù)以下提供的實驗材料與用具，設計實驗思路，預測實驗結(jié)果并進行分析。
材料與用具：酵母菌懸液、培養(yǎng)瓶、滅菌后的液體培養(yǎng)基、移液管、滴管、搖床（可調(diào)轉(zhuǎn)速振蕩培養(yǎng)瓶）、…………（規(guī)格1mm×1mm×0.1mm,25×16型）、吸管、顯微鏡等（要求與說明：定時取樣，培養(yǎng)足夠時間；培養(yǎng)過程中不更換培養(yǎng)液；實驗條件適宜）。請回答：
（1）完善實驗步驟：
①取培養(yǎng)瓶分為3組，每組培養(yǎng)瓶中加入

等量酵母菌懸液和等量滅菌后的液體培養(yǎng)基

等量酵母菌懸液和等量滅菌后的液體培養(yǎng)基

。
②每天定時從各組培養(yǎng)瓶各吸取1滴酵母菌培養(yǎng)液，利用

血細胞計數(shù)板

血細胞計數(shù)板

（計數(shù)工具）顯微計數(shù)。
③將3組培養(yǎng)瓶放在3個已調(diào)好低、中、高轉(zhuǎn)速的搖床上恒溫培養(yǎng)，每隔一段時間重復②。
④統(tǒng)計分析實驗數(shù)據(jù)。
（2）預期實驗結(jié)果（設計一個坐標系，并在圖1繪制不同轉(zhuǎn)速下酵母菌總數(shù)的變化曲線）

。
（3）分析與討論：
①每次從培養(yǎng)液中取酵母菌計數(shù)前，培養(yǎng)瓶都應

振蕩搖勻

振蕩搖勻

以防止造成誤差，培養(yǎng)后期的樣液需

稀釋一定倍數(shù)

稀釋一定倍數(shù)

后再計數(shù)。
②由實驗可知，較高轉(zhuǎn)速的培養(yǎng)液中酵母菌增長較快，可能的原因是

轉(zhuǎn)速越高，溶解氧越高；轉(zhuǎn)速越高，與培養(yǎng)液接觸越充分

轉(zhuǎn)速越高，溶解氧越高；轉(zhuǎn)速越高，與培養(yǎng)液接觸越充分

。
（4）如圖2是一同學通過顯微鏡觀察到的未經(jīng)稀釋的酵母菌培養(yǎng)液的結(jié)果圖像。若計數(shù)工具如圖樣式，則正確計數(shù)方法選擇如圖

5個中方格

5個中方格

個中格計數(shù)，再求平均值進行換算。請計算10mL培養(yǎng)液中含有酵母菌為

6×10⁷

6×10⁷

個。