如圖為人β-珠蛋白基因與其mRNA雜交的示意圖.表示基因的不同功能區(qū).據(jù)圖回答:
(1)上述分子雜交的原理是堿基互補配對原則堿基互補配對原則;細胞中β-珠蛋白基因編碼區(qū)不能翻譯的序列是③和⑤③和⑤(填寫圖中序號).
(2)細胞中β-珠蛋白基因開始轉(zhuǎn)錄時,能識別和結(jié)合①中調(diào)控序列的酶是RNA聚合酶RNA聚合酶.
(3)若一個卵原細胞的一條染色體上.β-珠蛋白基因的編碼區(qū)中一個A替換成T.則由該卵原細胞產(chǎn)生的卵細胞攜帶該突變基因的概率是1414.
(4)上述突變基因的兩個攜帶者婚配.其后代中不含該突變基因的概率是1414.
(5)用一定劑里的Co-γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的棉花種子.其成活棉株的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異.這種變異屬于基因突變基因突變.處理過的種子有的出苗后不久就死亡,絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降.這說明了大多數(shù)基因突變對生物體是有害的大多數(shù)基因突變對生物體是有害的.在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好,產(chǎn)最高,這說明了變異是不定向的不定向的.
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【答案】堿基互補配對原則;③和⑤;RNA聚合酶;;;基因突變;大多數(shù)基因突變對生物體是有害的;不定向的
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/28 8:0:9組卷:53引用:3難度:0.5
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1.近年誕生的具有劃時代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準確地進行基因定點編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過向?qū)NA識別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個特定的基因位點將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過設(shè)計向?qū)NA中長度為20個堿基的識別序列,可達到切割目標DNA上特定位點的目的,如圖:
(1)細菌中向?qū)NA的合成以
(2)Cas9蛋白在細胞中的
(3)向?qū)NA與目標DNA之間的識別遵循
(4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
B.向?qū)NA的堿基均能與目標DNA的堿基特異性結(jié)合
C.Cas9蛋白通過破壞目標DNA 氫鍵來切割DNA
D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點突變發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6 -
2.如圖表示真核細胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動過程,①②③④表示相關(guān)過程。請據(jù)圖回答下列問題:
(1)催化過程②的酶是
(2)圖中tRNA的作用是
(3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動方向是
(4)一個mRNA上連接多個核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7 -
3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個密碼子對應(yīng)的堿基對,在表達過程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />
發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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