大米鐵含量極低，科研人員通過(guò)基因工程、植物組織培養(yǎng)等現(xiàn)代生物技術(shù)，培育出了鐵含量比普通大米高60%的轉(zhuǎn)基因水稻，改良了稻米的營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。如圖為培育轉(zhuǎn)基因水稻過(guò)程示意圖，其中①-⑥為過(guò)程，ECORⅠ、HindⅢ、BamHⅠ為限制酶。
（1）該轉(zhuǎn)基因水稻培育過(guò)程中選取的目的基因是鐵合蛋白基因鐵合蛋白基因。PCR是獲取大量目的基因的一種方法，PCR反應(yīng)體系的成分中有兩種引物，在復(fù)性時(shí)引物會(huì)結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈，對(duì)兩種引物的設(shè)計(jì)要求之一是：兩種引物之間不能堿基互補(bǔ)配對(duì)，試分析原因防止引物之間結(jié)合形成雙鏈，降低引物與DNA模板鏈結(jié)合的效率防止引物之間結(jié)合形成雙鏈，降低引物與DNA模板鏈結(jié)合的效率；PCR反應(yīng)體系的成分中能夠決定復(fù)制特定DNA片段的是引物引物（填“模板”、“引物”或“taq酶”）；從引物設(shè)計(jì)的角度考慮，如果目的基因兩側(cè)沒(méi)有酶切位點(diǎn)，用PCR技術(shù)可以可以（“可以”或“不可以”）為目的基因設(shè)置酶切位點(diǎn)。
（2）完成圖中①過(guò)程需選用BamHⅠ和HindⅢBamHⅠ和HindⅢ限制酶處理Ti質(zhì)粒和含目的基因的DNA。為了篩檢成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，1號(hào)培養(yǎng)基需要加入潮霉素潮霉素。誘導(dǎo)組織細(xì)胞失去分化的是22號(hào)培養(yǎng)基。
（3）圖中④⑤⑥過(guò)程，屬于植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)的基本原理（理論基礎(chǔ)）是植物細(xì)胞的全能性植物細(xì)胞的全能性。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】鐵合蛋白基因；防止引物之間結(jié)合形成雙鏈，降低引物與DNA模板鏈結(jié)合的效率；引物；可以；BamHⅠ和HindⅢ；潮霉素；2；植物組織培養(yǎng)；植物細(xì)胞的全能性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：20引用：6難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問(wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得?；蛭膸?kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6 -
3．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7
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