赤泥硫酸銨焙燒浸出液水解制備偏鈦酸[TiO（OH）₂]可回收鈦。
已知：
i.一定條件下，Ti⁴⁺水解?程式：Ti⁴⁺+3H₂O?TiO（OH）₂+4H⁺
ii.一定溫度下：K_sp[Fe（OH）₂]=4.9×10^-17；K_sp[Fe（OH）₃]=2.6×10^-39
Ⅰ．赤泥與硫酸銨混合制取浸出液。
（1）用化學(xué)用語(yǔ)表示（NH₄）₂SO₄溶液呈酸性的原因

NH

+

4

+H₂O?NH₃?H₂O+H⁺

NH

+

4

+H₂O?NH₃?H₂O+H⁺

。
Ⅱ．水解制備偏鈦酸：浸出液中含F(xiàn)e³⁺、Ti⁴⁺等，先向其中加入還原鐵粉，然后控制水解條件實(shí)現(xiàn)Ti⁴⁺水解制備偏鈦酸。
（2）浸出液（pH=2）中含有大量Ti⁴⁺，若雜質(zhì)離子沉淀會(huì)降低鈦水解率。從定量?度解釋加入還原鐵粉的目的

pH=2時(shí)，F(xiàn)e²⁺轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₂沉淀需要的濃度為4.9×10⁷mol/L；Fe³⁺轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₃沉淀需要的濃度為2.6×10^-3mol/L，加鐵粉將Fe³⁺還原為Fe²⁺，防?Fe³⁺優(yōu)先發(fā)生水解生成氫氧化鐵沉淀，阻礙Ti⁴⁺的水解反應(yīng)，導(dǎo)致鈦水解率下降

pH=2時(shí)，F(xiàn)e²⁺轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₂沉淀需要的濃度為4.9×10⁷mol/L；Fe³⁺轉(zhuǎn)化為Fe（OH）₃沉淀需要的濃度為2.6×10^-3mol/L，加鐵粉將Fe³⁺還原為Fe²⁺，防?Fe³⁺優(yōu)先發(fā)生水解生成氫氧化鐵沉淀，阻礙Ti⁴⁺的水解反應(yīng)，導(dǎo)致鈦水解率下降

。
（3）一定條件下，還原鐵粉添加比對(duì)鈦水解率的影響如圖所示。當(dāng)還原鐵粉添加比大于1時(shí)，鈦水解率急劇下降，解釋其原因

還原鐵粉添加比過大時(shí)，過量的還原鐵粉將浸出液中的Ti（IV）還原為Ti（III），從而造成鈦水解率降低

還原鐵粉添加比過大時(shí)，過量的還原鐵粉將浸出液中的Ti（IV）還原為Ti（III），從而造成鈦水解率降低

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備注：還原鐵粉添加比=

n

（

鐵

）

n

（

理論

）

；n鐵粉為還原鐵粉添加量，n理論為浸出液中Fe³⁺全部還原為Fe²⁺所需的還原鐵粉理論量。
（4）一定條件下，溫度對(duì)鈦水解率的影響如圖所示。結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋鈦水解率隨溫度升高而增大的原因

浸出液存在Ti⁴⁺水解平衡：Ti⁴⁺+3H₂O?TiO（OH）₂+4H⁺，鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，在其它條件不變時(shí)，升高溫度，鹽水解程度增大，導(dǎo)致鈦水解率增大

浸出液存在Ti⁴⁺水解平衡：Ti⁴⁺+3H₂O?TiO（OH）₂+4H⁺，鹽的水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，在其它條件不變時(shí)，升高溫度，鹽水解程度增大，導(dǎo)致鈦水解率增大

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Ⅲ．電解制備鈦：偏鈦酸煅燒得到二氧化鈦（TiO₂），運(yùn)用電化學(xué)原理在無(wú)水CaCl₂熔鹽電解質(zhì)中電解TiO₂得到海綿鈦，裝置如圖所示。

（5）電極X連接電源

正

正

（填“正”或“負(fù)”）極。
（6）寫出電極Y上發(fā)生的電極反應(yīng)式

TiO₂+4e^-=Ti+2O^2-

TiO₂+4e^-=Ti+2O^2-

。