血友病主要是由人體缺乏一種合成凝血因子的基因導致的。血友病發(fā)病時間和程度與患者血漿中凝血因子Ⅷ的活性水平有關。目前常采用基因療法治療血友病，方法如圖所示。請回答下列有關問題：
（1）血友病的出現(xiàn)是因為X染色體上發(fā)生了

基因突變

基因突變

。男性血友病患者的致病基因只能從母親那里得來，以后只能傳給女兒，這種遺傳特點在遺傳學上叫作

交叉遺傳

交叉遺傳

。
（2）凝血因子Ⅷ主要存在于人體的

血漿

血漿

中。通過上述基因治療，治愈的女性患者生殖細胞中

含

含

（填“含”或“不含”）致病基因。
（3）有一對正常的夫婦生了一個患血友病的兒子，他們希望通過設計試管嬰兒的方法生一個健康的孩子。設計試管嬰兒的基本程序：首先為女性注射

促性腺激素

促性腺激素

，實現(xiàn)控制性排卵，然后從卵巢中吸取卵母細胞，培養(yǎng)至減數(shù)分裂Ⅱ中期；再讓成熟的卵子與獲能的精子經(jīng)受精作用形成受精卵，然后將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)以獲得早期胚胎；最后從早期胚胎取出一個細胞進行

遺傳學診斷

遺傳學診斷

，選擇無致病基因的胚胎進行移植。
（4）將選擇好的早期胚胎移植到母體，他們能夠在母體中正常發(fā)育的生理基礎是

母體對移入的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應；供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，且供體胚胎的遺傳特性不受任何影響

母體對移入的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應；供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯(lián)系，且供體胚胎的遺傳特性不受任何影響

。若要在早期胚胎時就知道胎兒性別，可通過

取滋養(yǎng)層細胞做DNA分析性別鑒定

取滋養(yǎng)層細胞做DNA分析性別鑒定

實現(xiàn)。