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DNA甲基化是DNA化學(xué)修飾的一種形式,能影響表現(xiàn)型,也能遺傳給子代。在蜂群中,雌蜂幼蟲(chóng)一直取食蜂王漿而發(fā)育成蜂王,而以花粉和花蜜為食的幼蜂將發(fā)育成工蜂。研究發(fā)現(xiàn),DNMT3蛋白是核基因DNMT3表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán),如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:
菁優(yōu)網(wǎng)
(1)蜜蜂細(xì)胞中DNMT3基因發(fā)生過(guò)程①的場(chǎng)所是
細(xì)胞核
細(xì)胞核
,若以基因的β鏈為模板,則虛線框中合成的RNA的堿基序列順序?yàn)?
-CUUGCCAGC-
-CUUGCCAGC-
。
(2)DNA甲基化若發(fā)生在基因轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)子序列上,則會(huì)影響RNA聚合酶與該序列的識(shí)別與結(jié)合,進(jìn)而抑制基因的表達(dá)。據(jù)圖可知,DNA甲基化
不會(huì)
不會(huì)
(填“會(huì)”或“不會(huì)”)改變基因的堿基序列。在細(xì)胞內(nèi),少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白質(zhì),原因是
一個(gè)mRNA分子可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈
一個(gè)mRNA分子可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈
(一點(diǎn))。
(3)已知注射DNMT3siRNA(小干擾RNA)能使DNMT3基因表達(dá)沉默,蜂王的基因組甲基化程度低于工蜂的,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證基因組的甲基化水平是決定雌蜂幼蟲(chóng)發(fā)育成工蜂還是蜂王的關(guān)鍵因素。
實(shí)驗(yàn)思路:取多只
生理狀況相同的雌蜂幼蟲(chóng)
生理狀況相同的雌蜂幼蟲(chóng)
,均分為A,B兩組,A組不做處理,B組
注射適量的DNMT3siRNA
注射適量的DNMT3siRNA
,其他條件相同且適宜,用花粉和花蜜飼喂一段時(shí)間后,觀察并記錄幼蜂發(fā)育情況。
實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:
A組發(fā)育成工蜂,B組發(fā)育成蜂王
A組發(fā)育成工蜂,B組發(fā)育成蜂王
。

【答案】細(xì)胞核;-CUUGCCAGC-;不會(huì);一個(gè)mRNA分子可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈;生理狀況相同的雌蜂幼蟲(chóng);注射適量的DNMT3siRNA;A組發(fā)育成工蜂,B組發(fā)育成蜂王
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:19引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
    (1)催化過(guò)程②的酶是
     
    。
    (2)圖中tRNA的作用是
     

    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
     
    。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有
     
    。
    (4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說(shuō)明
     
    。

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過(guò)程稱(chēng)為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過(guò)程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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