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為探索治療機體對某種藥物依賴的有效途徑,我國科研人員進行了如下研究.
(1)將大鼠置于自身給藥箱中(如圖).當大鼠按壓非給藥桿時指示燈不亮,藥泵不給藥;按壓給藥桿時指示燈亮,藥泵通過靜脈導管向大鼠注射一定量藥物.燈亮時,光刺激大鼠視網膜,引起視神經細胞產生
神經沖動(興奮)
神經沖動(興奮)
,傳至末梢,釋放
神經遞質
神經遞質
,作用于突觸
后膜
后膜
上的受體.信息傳至視中樞,產生視覺.多次重復訓練后,大量在光信號與給藥之間建立聯(lián)系.當單位時間內大鼠按壓給藥桿的次數達到一定程度時,即可被視為對該藥物形成依賴.以下將這種大鼠簡稱D鼠.
(2)研究發(fā)現,D鼠相關腦區(qū)內酶A含量和活性均明顯升高.為探討酶A活性對藥物依賴的影響,在兩組D鼠相關腦區(qū)注射酶A活性抑制劑或生理鹽水后,再分別放入自身給藥箱,記錄單位時間內兩組D鼠
按壓給藥桿的次數
按壓給藥桿的次數
.與對照組相比,若抑制劑組的D鼠
按壓給藥桿的次數明顯減少
按壓給藥桿的次數明顯減少
,則表明抑制酶A的活性可以降低D鼠對藥物的依賴.
(3)研究者設計了一種能與編碼酶A的mRNA互補結合的,含22個核苷酸的RNA,它能進入細胞,促進編碼酶A的mRNA降解.將這種小RNA用溶劑M溶解后,注射到D鼠相關腦區(qū),引起酶A含量明顯下降,D鼠對藥物的依賴降低.進行本實驗時,要同時進行一個對照處理,將一段小RNA用
溶劑M
溶劑M
(填“生理鹽水”或“蒸餾水”或“溶劑M”)溶解,注射到D鼠的相關腦區(qū).這段小RNA的最佳設計為:與實驗組使用的小RNA相比,其核苷酸的
a、c、f
a、c、f
(多選,只填序號).
a.種類相同   b.種類不同       c.數目相同
d.數目不同   e.序列完全相同    f.序列完全不同
若此對照組D鼠相關腦區(qū)內酶A含量無明顯變化,則可以證明
溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數量
溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數量
等因素對實驗組結果無影響.

【答案】神經沖動(興奮);神經遞質;后膜;按壓給藥桿的次數;按壓給藥桿的次數明顯減少;溶劑M;a、c、f;溶劑M及小RNA中核苷酸的種類和數量
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:620引用:15難度:0.5
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  • 1.為研究神經的興奮傳導和神經肌肉突觸的興奮傳遞,將蛙的腦和脊髓損毀,然后剝制坐骨神經腓腸肌標本,如圖所示。實驗過程中需要經常在標本上滴加任氏液(成分見表)以保持標本活性。請回答下列問題:
    任氏液成分含量 (g/L)
    NaCl 6.5
    KCl 0.14
    CaCl2 0.12
    NaHCO3 0.2
    NaH2PO4 0.01
    葡萄糖 2.0
    (1)任氏液中維持酸堿平衡的成分有
     
    。
    (2)神經肌肉突觸間,肌細胞膜上發(fā)生的信號轉換是
     
    。
    (3)反射弧五個組成部分中,該標本仍然發(fā)揮功能的部分有
     
    。
    (4)刺激坐骨神經,引起腓腸肌收縮,突觸前膜以
     
    方式釋放神經遞質。
    (5)乙酰膽堿是興奮性遞質。神經肌肉突觸易受化學因素影響,毒扁豆堿可使乙酰膽堿酯酶失去活性;肉毒桿菌毒素可阻斷乙酰膽堿釋放;箭毒可與乙酰膽堿受體強力結合,卻不能使陽離子通道開放。上述物質中可導致肌肉松弛的有
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:4引用:2難度:0.6
  • 2.被日光照射后,動物血液中的一種化學物質UCA大量增加。UCA可進入大腦神經元并轉化成GLU(谷氨酸),GLU由神經末梢釋放后,可激活與學習及記憶相關的腦內神經環(huán)路,過程如圖所示。下列相關敘述錯誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 4:30:1組卷:6引用:3難度:0.7
  • 3.如圖甲表示神經元的部分模式圖,圖乙表示突觸的局部模式圖,下列敘述錯誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/31 5:30:3組卷:2引用:2難度:0.7
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