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近年來,我國工程建設自主創(chuàng)新能力實現(xiàn)大跨越,尤其在新材料研究方面有重大突破,回答下列問題:
(1)鈦是一種新興的結(jié)構(gòu)材料,比鋼輕、比鋁硬?;鶓B(tài)鈦原子的價電子排布式為
3d24s2
3d24s2
,與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相間的有
3
3
種;
(2)鎂是航天工業(yè)的重要材料。鎂元素和相鄰元素鈉、鋁的第一電離能的大小順序為
Mg>Al>Na
Mg>Al>Na
CO
2
-
3
的中心原子的雜化類型是
sp2
sp2
,空間構(gòu)型是
平面三角形
平面三角形

(3)鐵能與三氮唑(結(jié)構(gòu)見圖甲)形成多種配合物。
①1mol三氮唑中所含σ鍵的數(shù)目為
8
8
mol;碳原子雜化方式是
sp2
sp2
;
②三氮唑的沸點為260℃,與之結(jié)構(gòu)相似且相對分子質(zhì)量接近的環(huán)戊二烯(結(jié)構(gòu)見圖乙)的沸點為42.5℃,前者沸點較高的原因是
三氮唑分子間可形成氫鍵,而環(huán)戊二烯不能
三氮唑分子間可形成氫鍵,而環(huán)戊二烯不能



(4)碳化鎢是耐高溫耐磨材料。圖丙為碳化鎢晶體的部分結(jié)構(gòu),碳原子嵌入金屬的晶格間隙,并不破壞原有金屬的晶格,形成填隙化合物。
①在該結(jié)構(gòu)中,每個鎢原子周圍距離其最近的碳原子有
6
6
個;
②假設該部分晶體的體積為Vcm3,碳化鎢的摩爾質(zhì)量為Mg?mol-1,密度為dg?cm-3則阿伏加德羅常數(shù)NA的值代用上述數(shù)據(jù)表示為
NA=
6
M
d
V
NA=
6
M
d
V

③金屬鎂的晶體結(jié)構(gòu)與碳化鎢相似,金屬鎂的晶胞可用圖丁表示,已知鎂原子的半徑為rpm,晶胞高為hpm,求晶胞中鎂原子的空間利用率
4
πr
3
3
h
×100%
4
πr
3
3
h
×100%
(用化簡后含字母π、r和h的代數(shù)式表示)

【答案】3d24s2;3;Mg>Al>Na;sp2;平面三角形;8;sp2;三氮唑分子間可形成氫鍵,而環(huán)戊二烯不能;6;NA=
6
M
d
V
;
4
πr
3
3
h
×100%
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.9
相似題
  • 1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下:
    ①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
    ②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
    ③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
    ④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
    試回答下列問題:
    (1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
     
    ,F(xiàn)的價層電子排布式為
     

    (2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
     
    (用元素符號填寫),C與A形成的分子CA3的VSEPR模型為
     

    (3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
     

    (4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
     

    (5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
     

    (6)F的晶胞結(jié)構(gòu)(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為
     
    g/cm3(阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,F(xiàn)的相對原子質(zhì)量用M表示)

    發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5
  • 2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
    (1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
     
    ;其最外層電子的電子云形狀為
     
    。
    (2)(NH42Fe(SO42?6H2O俗稱摩爾鹽
    ①NH4+電子式為
     
    。
    ②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
     
    (用元素符號表示)
    ③SO42-中S原子的雜化方式為
     
    ,VSEPR模型名稱為
     
    。
    (3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
     
    ;晶體的配位體為
     
    (用化學符號表示)
    (4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為
     
    g?cm-3

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7
  • 3.碳及其化合物有著重要用途?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
     
    。
    (2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
     
    、
     
    ,所含σ鍵數(shù)目和π鍵數(shù)目之比為
     

    (3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構(gòu)型,比較三者鍵角的大小
     
    (由大到小,用H一R-H表示),其原因是
     

    (4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
     

    (5)C60晶胞結(jié)構(gòu)如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
     
    g/cm3
    C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構(gòu)成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構(gòu)成),則平均每一個C60晶胞中有
     
    個正四面體空隙和4個正八面體空隙。當堿金屬元素全部占滿所有空隙后,這類C60摻雜物才具有超導性。若用金屬銫(Cs)填滿所有空隙,距離最近的兩個Cs原子間的距離為
     
     ?。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4
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