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廢棄物的綜合利用既有利于節(jié)約資源,又有利于保護環(huán)境。實驗室利用清洗過的廢電池銅帽(Cu、Zn總含量約為99%)和鋅灰回收Cu,并制備ZnO的部分實驗過程如圖:
已知:①鋅灰的主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物;菁優(yōu)網(wǎng)
②ZnO、Zn(OH)2均為兩性化合物。
(1)實驗室配制480mL1mol/L稀硫酸通常使用的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒、量筒、
膠頭滴管、500mL容量瓶
膠頭滴管、500mL容量瓶
。
(2)寫出第Ⅱ步中Cu參加反應的離子方程式:
Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O
。
(3)假設(shè)溶液D中c(Fe3+)=0.01mol?L-1、c(Zn2+)=1mol?L-1,常溫時,有關(guān)離子沉淀的pH如表所示(當離子濃度為1.0×10-5mol/L時認為沉淀完全):
Fe3+ Zn2+
開始沉淀的pH 2.3 6.2
沉淀完全的pH a 8.7
①上表中的a=
3.3
3.3
(假設(shè)第Ⅵ步中溶液體積變化忽略不計)。
②查閱資料發(fā)現(xiàn),沉淀Zn2+的pH不能大于11,其原因是
Zn(OH)2為兩性化合物,pH過大,Zn(OH)2會反應溶解
Zn(OH)2為兩性化合物,pH過大,Zn(OH)2會反應溶解
。
(4)第Ⅶ步的“系列操作”指的是過濾、洗滌和煅燒,檢驗Zn(OH)2沉淀洗滌干凈的方法是
取少量最后一次洗滌液于試管中,先加鹽酸,再加氯化鋇,若無明顯現(xiàn)象,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈
取少量最后一次洗滌液于試管中,先加鹽酸,再加氯化鋇,若無明顯現(xiàn)象,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈
(寫出實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論)。
(5)為確定加入鋅灰(主要成分為Zn、ZnO,雜質(zhì)為鐵及其氧化物)的量,實驗中需測定除去H2O2后溶液中Cu2+的含量。實驗操作為:準確量取一定體積的含有Cu2+的溶液于帶塞錐形瓶中,加適量水稀釋,調(diào)節(jié)溶液pH=3~4,加入過量的KI和幾滴指示劑,用Na2S2O3標準溶液滴定至終點。上述過程中反應的離子方程式為:2Cu2++4I-=2CuI(白色)↓+I22S2
O
2
-
3
+I2=I-+S4
O
2
-
6
。
①滴定選用的指示劑為
淀粉
淀粉
,滴定終點觀察到的現(xiàn)象為
滴入最后一滴標準溶液,溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不變化
滴入最后一滴標準溶液,溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不變化
。
②若滴定前溶液中的H2O2沒有除盡,所測定的Cu2+含量將會
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“不變”)。

【答案】膠頭滴管、500mL容量瓶;Cu+H2O2+2H+=Cu2++2H2O;3.3;Zn(OH)2為兩性化合物,pH過大,Zn(OH)2會反應溶解;取少量最后一次洗滌液于試管中,先加鹽酸,再加氯化鋇,若無明顯現(xiàn)象,則說明沉淀已經(jīng)洗滌干凈;淀粉;滴入最后一滴標準溶液,溶液藍色褪去,且半分鐘內(nèi)不變化;偏高
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為FeS2+7Fe2(SO43+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     

    (2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液B.K3[Fe(CN)6]溶液C.KSCN溶液
    (3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     

    (4)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料,已知25℃,101kPa時:
    4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1 648kJ?mol-1
    C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ?mol-1
    2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1 480kJ?mol-1FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是
     
    。
    (5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料。該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應式是
     

    (6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將akg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入ckg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3
     
    kg.(不需計算,寫出表達式即可)

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:28引用:2難度:0.5
  • 2.為了保護環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(Fe主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2(SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應,請回答下列問題:
    (1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應的離子方程式是
     

    (2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全被還原,應選擇
     
    (填字母編號)。
    A.KMnO4溶液   B.KCl溶液   C.KSCN 溶液
    (3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH到5.2,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡,通入空氣引起溶液pH降低的原因是
     
    。
    (4)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料。
    已知25℃,101kPa時:
    4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
    C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
    2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
    FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是
     
    。
    (5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是
     

    (6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%,將a kg質(zhì)量分數(shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其它雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計,按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3
     
    kg。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:495引用:3難度:0.3
  • 3.四氧化三錳用于電子工業(yè)生產(chǎn)軟磁鐵氧體,用作電子計算機中存儲信息的磁芯。以工業(yè)硫酸錳為原料(含有少量CaO、MgO、Ca(OH)2等物質(zhì))制備Mn3O4的工藝流程如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①氧化時鼓入空氣使溶液的電位迅速上升;
    ②四氧化三錳中錳的化合價與四氧化三鐵中鐵的化合價類似。
    回答下列問題:
    (1)為提高“溶解”效率,可采取的措施有
     

    (2)濾渣的主要成分是
     
    。
    (3)氧化時,生成Mn3O4的離子方程式為
     
    產(chǎn)生氨氣以回收利用。
    (4)向母液可加入
     
    。
    A.CaO
    B.稀氫氧化鈉溶液
    C.氫氧化鈣固體
    D.(NH42CO3
    (5)通過對上述“氧化”工藝進行數(shù)據(jù)收集及資料分析可知溶液電位與pH等關(guān)系如圖所示
    菁優(yōu)網(wǎng)
    氧化時N2H4?H2O的作用是
     

    (6)四氧化三錳的其他制法:
    ①熱還原法:
    在甲烷氣體存在下,將Mn2O3還原成Mn3O4的化學方程式為
     
    。
    ②電解法:
    利用電解原理,制備四氧化三錳裝置如圖所示。(電極材料均為惰性電極,<代表電子流向)
    菁優(yōu)網(wǎng)
    電源正極為
     
     (填“a”或“b”),陽極的電極反應式為
     
    。

    發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.6
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